Emoxipin - arahan penggunaan

Arahan
mengenai penggunaan ubat secara perubatan

(Maklumat untuk pakar)

Nombor pendaftaran:

Nama dagang ubat: Emoxipin ®

INN atau Nama Kumpulan: Methylethylpyridinol

Nama kimia: 6-metil-2-etilpyridin-3-ol-hidroklorida

Bentuk dos: penyelesaian untuk pentadbiran intravena dan intramuskular

Komposisi:
1 ml larutan mengandungi;
Bahan aktif:
methylethylpyridinol hidroklorida - 30 mg;
Penerima:
larutan natrium hidroksida 1 M hingga pH 4.8-5.8;
air untuk suntikan hingga 1 ml.

Penerangan: cecair tidak berwarna atau sedikit berwarna.

Kumpulan farmakoterapeutik: agen antioksidan

Kod ATX: [С05СХ]

Sifat farmakologi
Angioprotector, mengurangkan kebolehtelapan dinding vaskular, merupakan penghambat proses radikal bebas, antihypoxanth dan antioksidan. Mengurangkan kelikatan darah dan agregasi platelet, meningkatkan kandungan nukleotida siklik (siklik adenosin monofosfat dan sikuan guanosin monofosfat) dalam platelet dan tisu otak, mempunyai aktiviti fibrinolitik, mengurangkan risiko pendarahan, meningkatkan resorpsi mereka. Mengembangkan saluran koronari, dalam tempoh akut infark miokard, membatasi ukuran fokus nekrosis, meningkatkan kontraktilasi jantung dan fungsi sistem pengalirannya.
Dengan tekanan darah tinggi, ia mempunyai kesan hipotensi. Dalam gangguan iskemia akut peredaran serebrum, ia mengurangkan keparahan gejala neurologi, meningkatkan ketahanan tisu terhadap hipoksia dan iskemia.

Farmakokinetik
Isi padu ialah 5.2 liter. Dimetabolisme di hati. Separuh hayat adalah 18 minit. Pelepasan - 214.8 ml / min. Diekskresikan oleh buah pinggang.

Petunjuk untuk digunakan
Dalam neurologi dan bedah saraf dalam terapi kompleks: strok hemoragik dalam tempoh pemulihan, strok iskemia, kemalangan serebrovaskular sementara, kemalangan serebrovaskular kronik, kecederaan otak traumatik (TBI); tempoh selepas operasi pada pesakit dengan trauma kraniocerebral, dioperasikan untuk hematoma epi, subdural dan intraserebral, digabungkan dengan gangguan otak.
Dalam kardiologi dalam terapi kompleks: infark miokard akut; pencegahan sindrom reperfusi; angina yang tidak stabil.

Kontraindikasi
- Peningkatan kepekaan individu terhadap ubat Emoxipin;
- Kehamilan, tempoh penyusuan;
- Kanak-kanak di bawah 18 tahun.

Kaedah pentadbiran dan dos
Dalam neurologi dan bedah saraf - ubat Emoxipin digunakan secara intravena menetes pada kadar 20-30 tetes per minit dalam dos harian 10 mg / kg selama 10-12 hari. Selepas itu, mereka beralih kepada pentadbiran intramuskular 60-300 mg 2-3 kali sehari selama 20 hari. Sebelum pengenalan, ubat Emoxipin® dicairkan dalam 200 ml larutan natrium klorida isotonik.
Dalam kardiologi - titisan intravena pada kadar 20-40 tetes per minit pada dos 600-900 mg larutan ubat Emoxipin dalam 200 ml larutan natrium klorida isotonik 1-3 kali sehari selama 5-15 hari, bergantung pada perjalanan penyakit, dengan peralihan berikutnya untuk suntikan intramuskular 60-300 mg 2-3 kali sehari selama 10-30 hari.

Kesan sampingan
Pergolakan, mengantuk, peningkatan tekanan darah, reaksi di tempat suntikan (sakit, gatal, terbakar), sakit kepala, sakit di kawasan jantung, reaksi alergi, dispepsia, gangguan pembekuan darah.

Berlebihan
Data overdosis tidak tersedia.

Interaksi dengan produk ubat lain
Farmaseutikal tidak sesuai dengan ubat lain.

arahan khas
Rawatan harus dipantau untuk tekanan darah dan pembekuan darah.

Borang pelepasan
Penyelesaian untuk pentadbiran intravena dan intramuskular sebanyak 30 mg / ml, masing-masing 1 atau 5 ml dalam ampul kaca neutral jenama NS-1 atau NS-3 atau diimport. 5 ampul dalam jalur lepuh filem polivinil klorida dan aluminium foil, kemasan dicetak atau kemasan fleksibel berdasarkan aluminium foil, atau tanpa foil.
1 atau 2 bungkus lepuh (dengan atau tanpa kerajang), bersama dengan arahan penggunaan ubat, dengan pisau atau ampul scarifier, diletakkan di dalam kotak kadbod.
20, 50 atau 100 lepuh dengan kerajang (untuk hospital) bersama-sama dengan 10, 25 atau 50 arahan untuk penggunaan ubat, masing-masing, dengan pisau atau ampul scarifiers diletakkan di dalam kotak kadbod atau dalam kotak kadbod bergelombang.
Semasa mengemas ampul dengan cincin atau titik putus, pisau ampul atau alat pembakar tidak memasukkan.

Keadaan simpanan
Senarai B. Di tempat gelap, pada suhu tidak melebihi 25 ° C. Jauhkan dari jangkauan kanak-kanak.

Jangka hayat
2 tahun. Ubat ini tidak boleh digunakan selepas tarikh luput.

Syarat pengeluaran dari farmasi
Pada preskripsi.

Pengilang
Syarikat Kesatuan Negeri Persekutuan "Loji Endokrin Moscow",
109052, Moscow, st. Novokhokhlovskaya, 25.
Tuntutan pengguna harus dihantar kepada pengilang.

Emoxipin - arahan penggunaan, analog, ulasan dan harga

Laman web ini memberikan maklumat latar belakang untuk tujuan maklumat sahaja. Diagnosis dan rawatan penyakit mesti dilakukan di bawah pengawasan pakar. Semua ubat mempunyai kontraindikasi. Perundingan pakar diperlukan!

Penerangan dan sifat

Emoxipin adalah bahan serbuk dengan struktur kristal dan tahap kelarutan yang tinggi dalam air. Nama antarabangsa bahan aktif adalah methylethylpyridinol.

Ubat ini mempunyai sifat antioksidan dan antihipoksidan, serta agen vasoprotector dan antiplatelet. Sifat antioksidan Emoxipin memastikan peneutralan radikal bebas, penghentian reaksi oksidatif rantai, dan, oleh itu, mencegah kerosakan molekul biologi penting - DNA, protein, enzim, struktur membran sel, dll..

Sifat antihipoksant memungkinkan Emoxipin untuk mencegah kebuluran oksigen organ dan tisu dalaman dengan memberikan sejumlah besar gas dan meningkatkan penembusannya melalui dinding vaskular dan membran sel.

Sifat pelindung vaskular Emoxipin dinyatakan dalam kemampuan untuk memberikan kekuatan, kelancaran dan keanjalan ke dinding kapal. Serentak dengan peningkatan kekuatan dinding vaskular, kebolehtelapannya menurun.

Permukaan kapal yang licin memungkinkan untuk mengurangkan "lekatan" unsur sel darah, dan juga untuk mencegah pemasangannya pada dinding vena dan arteri, yang memungkinkan untuk memberikan sifat antiplatelet Emoxipin. Berkat kesan ini, aliran darah juga bertambah baik, iaitu kelikatannya menurun..

Selain mengurangi "melekat" sel darah, Emoxipin meningkatkan proses penyerapan bekuan darah, mengurangi kebolehtelapan saluran darah dan mencegah pendarahan, dan juga mendorong penyerapan cepat yang terakhir. Dengan patologi jantung, Emoxipin mempunyai kesan vasodilating, mendorong penyetempatan dan pembatasan fokus lesi yang jelas semasa serangan jantung, meningkatkan kekuatan kontraksi dan menormalkan konduksi impuls, mencegah gangguan irama jantung. Secara amnya, Emoxipin meningkatkan daya tahan tisu badan terhadap kekurangan oksigen dan peredaran darah.

Emoxipin - bentuk pelepasan (titisan mata, dalam ampul)

Petunjuk emoksipin

Aplikasi emoxipin

Prosedur perubatan menggunakan sumber cahaya dengan intensiti dan frekuensi tinggi memerlukan perlindungan mata dari kesan negatif prosedur ini. Dalam keadaan ini, Emoxipin digunakan untuk melindungi mata dari sinaran ultraviolet dan laser, termasuk terbakar sinar matahari..

Pesakit dengan detasmen koroid dan menjalani pembedahan untuk patologi lain, seperti glaukoma, memerlukan dos pemeliharaan Emoxipin untuk mencegah perkembangan kerosakan pada urat dan arteri organ penglihatan, dan untuk mengekalkan fungsinya.

Sebagai tambahan kepada amalan oftalmologi, ubat ini digunakan dalam kardiologi, kerana mempunyai kesan perlindungan, termasuk pada saluran jantung. Sifat kardioprotektif Emoxipin digunakan untuk rawatan infark miokard akut, dan juga untuk pencegahan "reperfusion syndrome". Mengambil Emoxipin meningkatkan pemakanan dan metabolisme otot jantung dengan ketara selepas serangan jantung. Angina pectoris yang tidak stabil dikawal dengan lebih baik dengan penggunaan Emoxipin, dan gejala dan serangan sakit yang menyakitkan di rantau jantung menjadi lebih kurang jelas dan lebih jarang.

Dalam amalan neurologi, Emoxipin digunakan untuk merawat gangguan peredaran otak dari pelbagai asal. Lebih-lebih lagi, ubat ini berfungsi sama berkesan dalam hubungan dengan aliran darah dan pendarahan yang berkurang secara mendadak di tisu otak. Selepas campur tangan pembedahan untuk menghilangkan hematoma yang terletak di ruang subdural dan epidural, ubat Emoxipin memungkinkan untuk menormalkan bekalan darah dan mencegah pendarahan berulang.

Hari ini, Emoxipin digunakan untuk merawat sebarang keadaan di mana proses peroksidasi aktif diperhatikan, iaitu tekanan oksidatif. Tekanan oksidatif diperhatikan dalam pelbagai penyakit, misalnya, dengan infark miokard, strok, glaukoma, jangkitan virus, dll..

Penyelesaian emoxipin untuk suntikan - arahan penggunaan

Suntikan intramuskular dan intravena untuk rawatan patologi jantung dan neurologi

2. Dalam 10-30 hari, larutan Emoxipin 3% disuntik secara intramuskular, 3-5 ml setiap suntikan. Ubat ini diberikan 2-3 kali sehari..

Masa rawatan dengan Emoxipin secara langsung bergantung pada kerumitan patologi, kelajuan pemulihan dan normalisasi fungsi badan.

Suntikan emoxipin untuk rawatan patologi mata

Pakar Oftalmologi menggunakan larutan Emoxipin 1%, dan suntikan dibuat di dekat bola mata (retrobulbar dan parabulbar), serta di bawah konjungtiva (subconjunctival). Suntikan Paroxbar Emoxipin dilakukan sekali sehari atau setiap hari, dan larutan 1% disuntik dalam jumlah 0,5-1 ml. Di bawah konjungtiva, larutan suntikan 1% juga disuntik setiap hari, atau setiap hari, 0.2-0.5 ml. Pentadbiran subconjunctival dan parabulbar Emoxipin dijalankan dalam kursus yang berlangsung selama 10-30 hari. Selama satu tahun kalendar, anda boleh mengulangi rawatan selama 2-3 kali.

Dengan kerosakan mata yang mendalam, kaedah suntikan retrobulbar larutan Emoxipin 1% untuk suntikan digunakan. Kursus rawatan terdiri daripada suntikan tunggal Emoxipin 1% setiap hari dalam jumlah 0,5-1 ml selama 10-15 hari.

Untuk melindungi mata semasa manipulasi pembekuan laser, suntikan parabulbar atau retrobulbar larutan Emoxipin 1% dalam jumlah 0.5-1 ml dilakukan dua kali - 24 jam dan 1 jam sebelum operasi. Selepas campur tangan pembedahan selama 2-10 hari, ubat diberikan dengan cara yang sama, 0,5 ml larutan 1% sekali sehari, setiap hari.

Titisan mata Emoxipin - arahan penggunaan

Arahan khas untuk penggunaan Emoxipin

Sekiranya seseorang menderita hipertensi, penggunaan Emoxipin mesti dilakukan dengan pemantauan berterusan terhadap tahap tekanan darah. Anda juga harus sentiasa mengawasi petunjuk pembekuan darah..

Sekiranya Emoxipin dalam bentuk titisan mata mesti digunakan bersama dengan ubat tempatan yang lain, kemudian tanamkan dalam ubat terakhir setelah sekurang-kurangnya 10-15 minit setelah menggunakan ubat sebelumnya.

Emoxipin tidak boleh dicampurkan dengan produk ubat lain, terutamanya kerana tidak dibenarkan bersama-sama memberikan ubat dengan ubat lain dalam jarum suntikan yang sama.

Kesan sampingan emoxipin

Titisan mata boleh menyebabkan sengatan, terbakar, dan mencubit mata setelah suntikan. Ketidakselesaan ini biasanya hilang sepenuhnya..

Suntikan intraokular (retrobulbar, parabulbar, subconjunctival) Emoxipin mungkin disertai dengan kesan sampingan berikut:

  • sakit di tempat suntikan;
  • gatal;
  • pembakaran;
  • kemerahan;
  • penebalan tisu di sekitar orbit mata.

Kesan sampingan ini berlaku secara tempatan, hanya di kawasan pentadbiran ubat, dan hilang dengan sendirinya.

Pentadbiran Emoxipin secara intravena dalam rawatan penyakit jantung dan neurologi boleh menimbulkan kesan sampingan berikut:

  • peningkatan kegembiraan untuk masa yang singkat;
  • mengantuk;
  • sedikit peningkatan tekanan;
  • reaksi alahan tempatan (ruam kulit, ruam, dll.).

Kontraindikasi

Emoxipin untuk suntikan dan titisan mata - harga

Emoxipin untuk suntikan dan titisan mata - ulasan

Emoxipin adalah agen yang sangat berkesan, tetapi mempunyai kesan perengsa tempatan yang kuat, yang menimbulkan sensasi yang tidak menyenangkan ketika menggunakan ubat pada mata. Orang yang menderita penyakit mata yang cukup serius dan yang menggunakan titisan dan suntikan Emoxipin, dengan mengambil kira petunjuk dan kesedaran yang jelas mengenai perlunya rawatan, mendapat hasil yang sangat baik. Dalam kes ini, kesan positif ubat biasanya terbentuk dan, dengan itu, tinjauan positif. Sekiranya Emoxipin digunakan untuk mengubati gangguan kecil, dan orang tersebut tidak bersedia menghadapi beberapa sensasi yang tidak menyenangkan, maka ini akan menjadi tinjauan negatif terhadap ubat ini, kerana dalam situasi ini kesan rawatannya kecil dan dikaitkan dengan ketidaknyamanan..

Emoxipin untuk suntikan membantu menghilangkan akibat serangan jantung dan strok pada banyak pesakit, yang dapat mengurangkan manifestasi gangguan neurologi dengan ketara dalam jangka masa yang singkat. Kumpulan pesakit ini mempunyai pengalaman positif dengan ubat dan, dengan itu, tinjauan positif. Juga, orang yang menggunakannya untuk meningkatkan peredaran serebrum dan penyerapan semula hematoma yang cepat bercakap positif mengenai ubat tersebut. Ulasan negatif ketika menggunakan suntikan Emoxipin biasanya ditinggalkan oleh orang yang menggunakan ubat itu sendiri, untuk rawatan yang disebut sebagai "darah tebal".

Analog Emoxipin

Di mana untuk membeli Emoxipin

Pengarang: Pashkov M.K. Penyelaras Projek Kandungan.

Emoxipin

Emoxipin: arahan penggunaan dan ulasan

Nama Latin: Emoxipine

Kod ATX: S01XA (tetes mata 1%, larutan untuk suntikan), C05CX [penyelesaian untuk pentadbiran intravena (IV) dan intramuskular (IM)]

Bahan aktif: methylethylpiridinol (methylethylpiridinol)

Pengeluar: Loji Endokrin Moscow, FERMENT Firm (Rusia), Tallinn Pharmaceutical Plant (Estonia)

Penerangan dan kemas kini foto: 11/26/2018

Harga di farmasi: dari 184 rubel.

Emoxipin adalah ubat antioksidan; meningkatkan peredaran mikro, mengurangkan kebolehtelapan kapilari, mempunyai kesan angioprotective, antihypoxant.

Bentuk dan komposisi pelepasan

Bentuk dos Emoxipin:

  • penyelesaian untuk pentadbiran intravena dan intramuskular: cecair telus sedikit berwarna atau tidak berwarna (1 ml atau 5 ml dalam ampul: dalam kotak kadbod 5 ampul; 5 ampul dalam pembungkusan plastik berkontur, dalam kotak kadbod 1, 2, 20, 50 atau 100 pek);
  • penyelesaian untuk suntikan: cecair jernih tanpa warna (1 ml dalam ampul: dalam kotak kadbod 5 ampul; 5 ampul dalam pembungkusan plastik kontur, dalam kotak kadbod 1, 2, 20, 50 atau 100 paket);
  • tetes mata 1%: cairan berwarna atau tidak berwarna dengan sedikit opalescence (masing-masing 5 ml: dalam botol kaca dengan penutup penitis, dalam kotak kadbod 1 botol; dalam botol, dalam kotak kadbod 1 botol lengkap dengan penutup penitis).

1 ml larutan untuk pentadbiran intravena dan intramuskular mengandungi:

  • bahan aktif: methylethylpyridinol hidroklorida (emoxipin) - 30 mg;
  • komponen tambahan: larutan natrium hidroksida 1 M, air untuk suntikan.

1 ml larutan untuk suntikan mengandungi:

  • bahan aktif: methylethylpyridinol hidroklorida - 10 mg;
  • komponen tambahan: asid hidroklorik OD M, air untuk suntikan.

Setitis 1 ml mengandungi:

  • bahan aktif: methylethylpyridinol hidroklorida - 10 mg;
  • komponen tambahan: kalium dihidrogen fosfat, larut dalam air metil selulosa, natrium benzoat, natrium hidrogen fosfat dodecahydrate, natrium sulfit anhidrat, air untuk suntikan.

Sifat farmakologi

Farmakodinamik

Emoxipin adalah ubat dengan sifat antioksidan, angioprotective, antihypoxant. Bahan aktifnya adalah methylethylpyridinol, ia mengurangkan kebolehtelapan dinding vaskular, kelikatan darah dan agregasi platelet, mempunyai aktiviti fibrinolitik. Menghambat proses radikal bebas. Meningkatkan kandungan nukleotida siklik (adenosin monofosfat dan guanosin monofosfat) dalam platelet dan tisu otak, mengurangkan risiko perkembangan pendarahan dan mendorong penyerapannya lebih cepat.

Dalam kes gangguan iskemia akut peredaran serebrum, ia mengurangkan keparahan gejala neurologi, meningkatkan ketahanan tisu terhadap hipoksia dan iskemia.

Penggunaan penyelesaian untuk pemberian intravena dan intramuskular membantu meningkatkan kontraktiliti dan fungsi sistem pengaliran jantung, untuk membatasi ukuran fokus nekrosis pada tempoh akut infark miokard. Mengembangkan saluran koronari, pada pesakit dengan tekanan darah tinggi - mempunyai kesan hipotensi.

Sifat retinoprotektif Emoxipin memungkinkan untuk melindungi retina apabila ia rosak oleh cahaya intensiti tinggi. Dalam oftalmologi, ubat ini digunakan untuk resorpsi pendarahan intraokular, peningkatan peredaran mikro mata. Titisan mata menyebabkan penurunan kebolehtelapan kapilari, menguatkan dinding saluran darah, membantu menstabilkan membran sel.

Farmakokinetik

Dengan pemberian intravena dan intramuskular, isipadu pengedaran emoksipin adalah 5.2 liter, pelepasannya adalah 214.8 ml / min. Metabolisme methylethylpyridinol berlaku di hati. Ia dikeluarkan melalui buah pinggang. Separuh hayat - 18 minit.

Selepas menanamkan Emoxipin pada mata, bahan aktif cepat diserap ke dalam tisu. Pengikatan protein plasma adalah sekitar 42%. Dalam tisu mata, pemendapan dan metabolisme metiletilpridinol berlaku dengan pembentukan 5 metabolit dalam bentuk produk dealkilasi dan konjugasi penukarannya. Ia dikeluarkan melalui buah pinggang dalam bentuk metabolit. Kepekatan ubat dalam tisu mata lebih tinggi daripada dalam darah.

Petunjuk untuk digunakan

Penyelesaian untuk pentadbiran i / v dan i / m

Penggunaan Emoxipin dalam neurologi, kardiologi dan bedah saraf ditunjukkan sebagai sebahagian daripada terapi kompleks penyakit dan keadaan berikut:

  • strok iskemia;
  • strok hemoragik dalam tempoh pemulihan;
  • gangguan sementara peredaran serebrum;
  • kekurangan peredaran serebrum kronik;
  • infark miokard akut;
  • angina yang tidak stabil;
  • pencegahan sindrom reperfusi;
  • kecederaan otak trauma;
  • tempoh selepas pembedahan untuk hematoma (epidural, subdural, intracerebral), digabungkan dengan kecederaan otak akibat kecederaan otak traumatik.

Suntikan

  • pendarahan subconjunctival dan intraokular pelbagai asal;
  • angioretinopati, termasuk retinopati diabetes;
  • distrofi chorioretinal periferal dan pusat retina;
  • degenerasi makula angiosklerotik (bentuk kering);
  • patologi distrofi kornea;
  • trombosis vena retina pusat dan cawangannya;
  • komplikasi rabun;
  • campur tangan pembedahan pada mata;
  • keadaan selepas pembedahan untuk glaukoma, yang rumit oleh melepaskan choroid;
  • luka bakar, trauma, keradangan kornea;
  • perlindungan kornea semasa memakai kanta lekap;
  • perlindungan mata daripada terkena cahaya intensiti tinggi (sinaran matahari, laser).

Titis mata

  • rawatan pendarahan di ruang anterior mata;
  • trombosis vena retina pusat dan cawangannya;
  • retinopati diabetes;
  • pencegahan dan rawatan luka bakar dan keradangan kornea;
  • pencegahan dan rawatan pendarahan scleral pada pesakit tua;
  • rawatan komplikasi rabun.

Kontraindikasi

  • tempoh kehamilan;
  • penyusuan;
  • umur sehingga 18 tahun;
  • hipersensitiviti terhadap komponen Emoxipin.

Arahan untuk penggunaan Emoxipin: kaedah dan dos

Penyelesaian untuk pentadbiran i / v dan i / m

Penyelesaiannya digunakan oleh titisan intramuskular dan intravena.

Penyelesaian untuk infus disediakan tepat sebelum prosedur dengan melarutkan dos Emoxipin yang ditetapkan dalam 200 ml larutan natrium klorida isotonik.

Dos yang disyorkan untuk digunakan dalam amalan neurologi dan bedah saraf: titisan intravena - pada kadar 10 mg setiap 1 kg berat pesakit setiap hari. Kadar infusi tidak boleh melebihi 20-30 tetes seminit. Tempoh kursus adalah 10-12 hari. Kemudian Emoxipin diberikan secara intramuskular, 60-300 mg 2-3 kali sehari selama 20 hari.

Dos yang disyorkan untuk digunakan dalam kardiologi: titisan IV pada kadar 20-40 tetes seminit - 600-900 mg 1-3 kali sehari. Tempoh kursus bergantung pada perjalanan penyakit dan boleh dari 5 hingga 15 hari. Kemudian Emoxipin diberikan secara intramuskular 2-3 kali sehari dengan dosis 60-300 mg, perjalanan rawatan adalah dari 10 hingga 30 hari.

Suntikan

Penyelesaiannya digunakan oleh pentadbiran subconjunctival, parabulbar dan retrobulbar.

  • pentadbiran subkonjungtiva: 2-5 mg (0,2-0,5 ml) sekali sehari atau setiap hari. Tempoh kursus adalah dari 10 hingga 30 hari;
  • suntikan parabulbar: 5-10 mg (0,5-1 ml) sekali sehari atau setiap hari. Kursus rawatan adalah 10-30 hari;
  • suntikan retrobulbar: 5-10 mg (0,5-1 ml) sekali sehari selama 10-15 hari.

Dengan pembekuan laser (termasuk pembekuan tumor yang membatasi dan merosakkan) untuk melindungi retina, parabulbar atau retrobulbar pemberian Emoxipin pada dos 5-10 mg ditunjukkan 24 jam dan 1 jam sebelum pembekuan. Selepas prosedur, dos awal ubat harus diberikan sekali sehari selama 2-10 hari.

Sekiranya perlu, ulangi rawatan sepanjang tahun 2-3 kali.

Titis mata

Titisan mata emoksipin dimasukkan ke dalam kantung konjungtiva.

Untuk menggunakan ubat, anda mesti membuka botolnya, letakkan penutup penitis yang terpasang di leher. Untuk penyerapan, botol itu terbalik dengan penitis dan menekan pada badannya. Selepas setiap prosedur, tutup botol dengan rapat dengan penutup kecil.

Dos yang disyorkan: 1-2 tetes 2-3 kali sehari. Tempoh kursus - dari 3 hingga 30 hari.

Dengan toleransi yang baik, jika perlu, rawatan dapat dilanjutkan hingga 180 hari.

Menurut petunjuk klinikal, kursus ini dapat diulang 2-3 kali dalam setahun.

Kesan sampingan

Penyelesaian untuk suntikan intravena dan intramuskular dan penyelesaian untuk suntikan

  • reaksi tempatan: sakit, terbakar, gatal di tempat suntikan;
  • dari sistem saraf: pergolakan, mengantuk;
  • pada bahagian sistem kardiovaskular: peningkatan tekanan darah (BP);
  • dari sistem imun: reaksi alahan.

Di samping itu, fenomena yang tidak diingini berikut boleh berlaku:

  • penyelesaian untuk pentadbiran intravena dan intramuskular: sakit di kawasan jantung, sakit kepala, gangguan saluran gastrointestinal dalam bentuk dispepsia, gangguan pembekuan darah;
  • penyelesaian suntikan: reaksi tempatan - hiperemia, pemadatan sementara tisu paraorbital.

Titis mata

  • kemungkinan: sensasi terbakar, hiperemia konjungtiva jangka pendek, gatal-gatal;
  • jarang: reaksi alahan tempatan.

Berlebihan

Gejala berlebihan tidak ditunjukkan.

arahan khas

Penggunaan Emoxipin secara parenteral harus disertai dengan pemantauan parameter tekanan darah dan pembekuan darah yang teliti.

Dengan penggunaan serentak beberapa agen dalam bentuk titisan mata, penanaman Emoxipin mesti dilakukan terakhir, 15 minit atau lebih selepas penanaman ubat sebelumnya. Tunggu sehingga titisan lain diserap sepenuhnya agar tidak mengganggu sifat farmasi metiletilpridinol..

Pembentukan busa akibat goncangan botol secara tidak sengaja dengan titisan tidak mempengaruhi kualiti larutan, setelah beberapa saat busa hilang.

Permohonan semasa mengandung dan menyusui

Menurut arahan, Emoxipin dikontraindikasikan untuk digunakan semasa kehamilan dan semasa menyusui..

Penggunaan pediatrik

Ia dikontraindikasikan untuk menggunakan sebarang bentuk Emoxipin untuk rawatan kanak-kanak di bawah usia 18 tahun.

Interaksi dadah

Penggunaan Emoxipin secara serentak dengan ubat lain menyebabkan pelanggaran atau kehilangan sepenuhnya keberkesanan terapinya.

Analog

Analog emoxipin adalah: penyelesaian untuk infusi - Emoxipin-Akti; titisan mata - Emoxipin-AKOS, optik optik Emoxy; penyelesaian untuk pentadbiran intravena dan intramuskular - Emoxibel, Cardioxipin; penyelesaian untuk suntikan - Methylethylpyridinol, Methylethylpyridinol-Eskom.

Terma dan syarat penyimpanan

Jauhi dari kanak-kanak.

Simpan pada suhu hingga 25 ° C di tempat yang gelap.

Jangka hayat: penyelesaian untuk suntikan - 3 tahun, titisan mata, penyelesaian untuk pentadbiran intravena dan intramuskular - 2 tahun. Setelah membuka botol, titisan tersebut harus digunakan dalam sebulan.

Syarat pengeluaran dari farmasi

Dikeluarkan oleh preskripsi.

Ulasan mengenai Emoxipin

Ulasan mengenai Emoxipin positif. Pesakit dan doktor memperhatikan keberkesanan ubat yang tinggi ketika digunakan untuk monoterapi dan sebagai sebahagian daripada rawatan kompleks penyakit oftalmik yang serius, akibat strok dan serangan jantung, dan pelbagai manifestasi gangguan neurologi.

Kelemahan larutan suntikan termasuk kerengsaan teruk di tempat suntikan, titisan mata Emoxipin - ketidakselesaan sementara dalam bentuk pembakaran.

Harga untuk Emoxipin di farmasi

Harga Emoxipin untuk pakej yang mengandungi 10 ampul larutan untuk suntikan boleh dari 183 rubel, 1 botol tetes mata - dari 179 rubel.

Arahan penggunaan EMOXIPIN-BELMED (EMOXIPIN-BELMED)

Bentuk, komposisi dan pembungkusan pelepasan

Penyelesaian untuk infusi tidak berwarna atau sedikit kekuningan, telus.

1 ml
methylethylpyridinol hidroklorida (emoksipin)5 mg

Eksipien: natrium klorida, air d / i.

100 ml - botol (1) - pek.
100 ml - botol (56) - kotak kadbod (untuk hospital).

kesan farmakologi

Angioprotectant, mengurangkan kebolehtelapan dinding vaskular, merupakan penghambat proses radikal bebas, antihypoxanthanum dan antioksidan.

Mengurangkan kelikatan darah dan pengagregatan platelet, meningkatkan kandungan nukleotida siklik (adenosin monofosfat siklik dan guanosin monofosfat siklik) dalam platelet dan tisu otak, mempunyai aktiviti fibrinolitik, mengurangkan risiko pendarahan, meningkatkan resorpsi mereka.

Mengembangkan saluran koronari, dalam tempoh akut infark miokard, membatasi ukuran fokus nekrosis, meningkatkan kontraktilasi jantung dan fungsi sistem pengalirannya.

Dengan tekanan darah tinggi, ia mempunyai kesan hipotensi. Dalam gangguan iskemia akut peredaran serebrum, ia mengurangkan keparahan gejala neurologi, meningkatkan ketahanan tisu terhadap hipoksia dan iskemia.

Farmakokinetik

Apabila diberikan secara intravena pada dos 10 mg / kg, tempoh penghapusan separuh rendah dicatat (T 1/2 - 18 minit, yang menunjukkan kadar penghapusan ubat yang tinggi dari darah). Nilai pemalar penyingkiran adalah 0.041 min; jumlah pelepasan С 1 - 214.8 ml / min; V d - 5.2 liter. Ubat dengan cepat menembusi organ dan tisu, di mana ia disimpan dan dimetabolisme. Menjumpai 5 metabolit emoksipin, yang diwakili oleh produk dealkilasi dan konjugasi penukarannya. Metabolit emoksipin diekskresikan oleh buah pinggang. 2-ethyl-6-methyl-3-hydroxypyridine fosfat terdapat dalam jumlah yang banyak di hati.

Dalam keadaan patologi, misalnya, dalam kes oklusi koronari, farmakokinetik emoksipin berubah. Kadar perkumuhan menurun, akibatnya ketersediaan bio ubat meningkat. Masa yang dihabiskan oleh emoksipin dalam aliran darah meningkat, yang mungkin disebabkan oleh kembali dari depot, termasuk dari miokardium iskemia.

Petunjuk untuk digunakan

Dalam neurologi dan bedah saraf dalam terapi kompleks:

  • strok hemoragik, strok iskemia di lembangan arteri karotid dalaman dan sistem vertebrobasilar, kemalangan serebrovaskular sementara, kegagalan peredaran otak kronik, kecederaan otak traumatik, disertai dengan gangguan otak;
  • tempoh selepas operasi pada pesakit dengan kecederaan otak traumatik, dioperasikan untuk hematoma epi, subdural dan intraserebral, digabungkan dengan gangguan otak;
  • tempoh sebelum dan selepas operasi pada pesakit dengan aneurisma arteri dan malformasi arteriovenous saluran cerebral.

Dalam kardiologi dalam terapi kompleks:

  • infark miokard akut, pencegahan "reperfusion syndrome", angina tidak stabil.
  • Rejimen dos

    Dalam neurologi dan bedah saraf, emoxipin digunakan secara intravena menetes dalam dos harian 5-10 mg / kg selama 10-12 hari. Masukkan pada kadar 20-30 tetes seminit. Selepas itu, mereka beralih ke suntikan intramuskular 2-10 ml larutan 3% (60-300 mg) 2-3 kali / hari selama 10-30 hari.

    Dalam kardiologi, mereka bermula dengan titisan intravena (20-40 tetes per minit) pengenalan 120-180 ml (600-900 mg) 1-3 kali / hari selama 5-15 hari, bergantung pada perjalanan penyakit, diikuti dengan peralihan ke / m pengenalan 2-10 ml larutan 3% (60-300 mg) 2-3 kali / hari selama 10-30 hari.

    Rawatan dengan emoksipin harus dilakukan di bawah kawalan tekanan darah dan keadaan fungsional sistem pembekuan darah dan antikoagulasi..

    Kesan sampingan

    • dengan suntikan intravena - sensasi terbakar di sepanjang urat;
    • peningkatan tekanan darah, pergolakan (jangka pendek) atau mengantuk;
    • sakit kepala, sakit di kawasan jantung;
    • loya, ketidakselesaan epigastrik, dispepsia;
    • gatal-gatal dan kemerahan kulit;
    • reaksi alahan.

    Kontraindikasi untuk digunakan

    • peningkatan kepekaan individu terhadap ubat Emoxipin;
    • kehamilan, tempoh penyusuan;
    • kanak-kanak di bawah 18 tahun.

    Permohonan semasa mengandung dan menyusui

    Penggunaan ubat semasa kehamilan dan penyusuan adalah kontraindikasi.

    Permohonan pada kanak-kanak

    arahan khas

    Perlu semasa rawatan untuk sentiasa memantau tekanan darah dan pembekuan darah.

    Penyelesaian emoxipin untuk infusi tidak digalakkan dicampurkan dengan ubat lain.

    Ubat ini diresepkan dengan berhati-hati:

    • pesakit dengan hemostasis yang terganggu, semasa pembedahan, atau pesakit dengan gejala pendarahan teruk (kerana kesan pada agregasi platelet).

    Kesan pada kemampuan memandu kenderaan dan aktiviti lain yang berpotensi berbahaya

    Semasa rawatan ubat, disarankan untuk tidak melakukan aktiviti berpotensi berbahaya yang memerlukan peningkatan perhatian dan kecepatan reaksi psikomotor..

    Berlebihan

    Sekiranya berlaku overdosis, ada kemungkinan untuk meningkatkan kesan sampingan ubat (berlakunya mengantuk dan ubat penenang), peningkatan tekanan darah jangka pendek.

    Rawatan:

    • tanpa gejala, termasuk pelantikan ubat antihipertensi di bawah kawalan tekanan darah. Tidak ada penawar khusus.

    Interaksi dadah

    α-Tokoferol asetat memperkuatkan kesan antioksidan emoksipin. Farmaseutikal tidak sesuai dengan ubat lain.

    Syarat pengeluaran dari farmasi

    Keadaan penyimpanan ubat

    Simpan ubat dari jangkauan kanak-kanak, di tempat yang gelap pada suhu tidak melebihi 25 ° С.

    Penyelesaian emoksipin untuk suntikan

    Emoxipin melindungi mata dari cahaya yang kuat, mengaktifkan pemulihan dari pecahnya kapilari mata dalaman. Alat ini mengurangkan kebolehtelapan vaskular dan pembekuan darah.

    Ubat ini meningkatkan daya tahan otak terhadap kejadian hipoksia dan iskemia. Ubat ini dilarang digunakan pada kanak-kanak, kerana kesan ubat tersebut belum dipelajari untuk kategori pesakit ini.

    Petunjuk untuk digunakan

    Ejen menghalang lekatan platelet dan neutrofil, sehingga meningkatkan jangka masa proses pembekuan darah. Ubat ini meningkatkan kepekatan nukleotida dalam tisu dan menstabilkan membran sel. Ubat ini mengurangkan kebolehtelapan saluran darah dan kapilari, sehingga meningkatkan bekalan darah ke tisu. Ubat ini melindungi retina dari cahaya yang kuat dan sinaran ultraviolet.

    Petunjuk untuk menetapkan ubat dalam oftalmologi adalah:

    • peningkatan peredaran darah dalam struktur sel;
    • meningkatkan kadar penyerapan semula pendarahan di kawasan mata;
    • pemulihan fungsi saluran darah selepas lesi oleh diabetes mellitus;
    • patologi distrofi;
    • keadaan trombotik di kawasan mata;
    • miopia dan komplikasinya;
    • perlindungan organ penglihatan dari cahaya yang kuat;
    • tempoh pemulihan;
    • katarak;
    • glaukoma;
    • kerengsaan atau kerosakan pada kornea mata;
    • perlindungan organ penglihatan ketika memakai kanta lekap dalam jangka masa yang lama.

    Ubat ini digunakan dalam neurologi dan kardiologi. Apabila disuntik, ia memasuki aliran darah setelah 2 jam. Penurunan kepekatan dalam aliran darah diperhatikan selepas 24 jam.

    Kos Emoxipin dalam bentuk ampul untuk suntikan di Rusia bermula dari 150 rubel.

    Cara meningkatkan imuniti dan melindungi orang tersayang

    Komposisi

    Komponen aktif ubat adalah metiletilpiridinin hidroklorida.

    • natrium hidroksida;
    • air suntikan.

    Ampul mengandungi larutan dalam bentuk cecair jernih dan tidak berwarna.

    Arahan penggunaan

    Penyelesaiannya bertujuan untuk suntikan mata. Cecair tidak sesuai untuk aplikasi titisan. Suntikan emoksipin dilakukan dengan beberapa cara:

    Subconjunctival

    Suntikan dibuat di bawah konjunktiva. Dengan kaedah ini, 0.2 atau 0.5 ml ubat disuntik. Emoxipin digunakan dalam kepekatan 1%. Suntikan diberikan setiap hari atau setiap hari, bergantung pada petunjuk dan dos ubat yang diberikan. Tempoh rawatan adalah 10 hingga 30 hari. Sepanjang tahun, 3 kali terapi berasaskan ubat adalah mungkin.

    Parabulbarno

    Ubat ini diberikan dalam jumlah 0,5 ml dalam kepekatan 1%. Dos bahan aktif bergantung pada petunjuk dan berkisar antara 1 mg hingga 5 mg. Ejen disuntik di bawah bola mata, jarum menembusi kulit kelopak mata bawah pada jarak hingga 3 cm.

    Suntikan dilakukan sekali sehari. Tempoh maksimum terapi - satu bulan.

    Retrobulbarno

    Ubat ini disuntik menggunakan jarum sepanjang 4.5 cm. Kepekatan bahan aktif adalah 1%. Ubat ini diberikan setiap hari, 1 kali sehari. Kursus ini berlangsung dari 10 hingga 15 hari.

    Untuk kanak-kanak

    Dalam kategori pesakit kanak-kanak, suntikan Emoxipin dikontraindikasikan. Umur minimum untuk pentadbiran ubat adalah 18 tahun.

    Bagaimana suntikan dilakukan

    Sebelum suntikan, pesakit diperiksa alahan atau jangkitan mata..

    Suntikan emoksipin dilakukan mengikut peringkat:

    1. Anestesia bola mata, kerana prosedurnya menyakitkan.
    2. Perubatan dimasukkan ke dalam jarum suntik dengan jarum halus.
    3. Konjungtiva ditembusi sekitar 1 atau 2 mm dengan pemberian subkonjungtiva ubat. Dengan suntikan para- atau retrobulbar, kelopak mata bawah masing-masing dicucuk 3 cm atau 5 cm.
    4. Dos ubat diperkenalkan dari 0,5 ml hingga 1 ml.
    5. Selepas suntikan, pesakit menekan bulu kapas di tempat suntikan untuk mengelakkan lebam akibat kerosakan pada kapilari. Manipulasi dilakukan tidak lebih dari 2 minit.

    Selepas prosedur, dibenarkan memakai kanta lekap setelah setengah jam..

    Interaksi dengan ubat lain

    Interaksi antara Emoxipin dan ubat-ubatan bersamaan belum dipelajari. Oleh itu, tidak boleh mencampurkan ubat untuk suntikan. Tokoferol asetat meningkatkan keberkesanan Emoxipin, yang mesti diambil kira untuk mencegah perkembangan gejala komplikasi atau kesan sampingan.

    Kehamilan dan penyusuan

    Semasa membawa janin, wanita dikontraindikasikan dalam suntikan dengan ubat. Selama tempoh penyusuan, suntikan dilakukan hanya setelah menilai kemungkinan komplikasi dan memperoleh hasil yang positif.

    Kesan sampingan

    Terlepas dari kaedah pemberian ubat intraokular, suntikan mungkin disertai dengan kesan sampingan:

    • kesakitan di tapak tusukan;
    • sensasi menggaru;
    • penebalan epidermis di tempat suntikan;
    • pembakaran;
    • hiperemia;
    • manifestasi alahan.

    Semasa terapi ubat, perlu untuk mengawal tekanan darah dan jangka masa proses pembekuan darah. Ubat ini boleh menimbulkan rasa mengantuk, yang mesti diambil kira ketika bekerja dengan mekanisme yang berpotensi berbahaya.

    Kontraindikasi

    Suntikan tidak diberikan kepada kategori pesakit kanak-kanak dan kepada orang yang mempunyai kepekaan terhadap komposisi komponen ubat. Dilarang memberi suntikan kepada wanita dalam tempoh melahirkan anak.

    Berlebihan

    Tidak ada data mengenai kemungkinan gejala overdosis ubat.

    Analog

    Analog ejen dalam bentuk penyelesaian untuk suntikan adalah:

    • Oxyplex.
    • Emoxil-N.
    • Oftalek.
    • Oxyviden.
    • Emoxibel.

    Maklumat lebih lanjut mengenai analog boleh didapati di sini

    Ulasan doktor

    Oleg Ivanovich, pakar oftalmologi: Sekiranya dos dan rejimen Emoxipin diperhatikan, pemulihan sepenuhnya atau peningkatan sebahagian dari patologi mata progresif dicapai. Kesan sampingan jarang diperhatikan dalam amalan saya. Sebab utama keberkesanan ubat adalah kecuaian pesakit.

    Alla Evgenievna, pakar oftalmologi: Suntikan dengan ubat membolehkan anda mengelakkan kehilangan penglihatan sepenuhnya dalam patologi maju. Saya menetapkan ubat untuk miopia, glaukoma atau katarak. Penggunaan suntikan Emoxipin dalam tempoh pemulihan mencegah komplikasi selepas pembedahan.

    Ulasan pengguna

    Alina: Ketika mereka memberikan suntikan subconjunctival dengan Emoxipin, saya sangat terkejut. Saya sangat risau sebelum menjalani prosedur. Manipulasi itu cepat dan hampir tidak menyakitkan. Saya berpuas hati dengan hasil terapi.

    Alexander: Ubat itu mengembalikan fungsi saluran darah setelah kenaikan gula darah. Sekiranya perlu, saya akan mengikuti kursus tambahan tanpa ragu-ragu.

    Tarikh luput dan simpanan

    Penyelesaian emoxipin sesuai untuk suntikan selama 3 tahun. Simpan cecair di tempat yang sejuk dan gelap. Rejim suhu tidak boleh melebihi 25 darjah. Tidak boleh menyimpan produk di dalam bekas terbuka..

    Hasil dari terapi dengan Emoxipin diperhatikan setelah beberapa suntikan. Ubat ini meningkatkan bekalan darah ke tisu organ penglihatan dan mengembalikan fungsi saluran darah. Satu-satunya saat yang tidak menyenangkan semasa terapi ubat adalah suntikan mata..

    Mengapa suntikan Emoxipin diresepkan dalam neurologi dan apakah petunjuk penggunaannya secara intravena atau intramuskular

    Untuk rawatan patologi vaskular, pesakit diberi ubat Emoxipin, suntikan yang mengembalikan aliran darah yang terganggu dan meningkatkan kualiti hidup pesakit. Masalah neurologi dihilangkan dengan ubat moden. Angioprotector menunjukkan sifat antioksidan dan antihipoksidan.

    Komposisi dan tindakan

    Larutan emoksipin mengandungi bahan aktif - metiletilpridinol. Bahan tambahan ialah: natrium hidroksida, air.

    Angioprotector dibungkus dalam ampul 1 ml 1% dan 5 ml larutan 3%.

    Ubat ini digunakan dalam neurologi, kerana ubat ini mengurangkan kebolehtelapan kapilari, mempunyai kesan antioksidan. Ubat ini menipiskan darah, mengurangkan lekatan platelet, mempengaruhi jumlah nukleotida dalam tisu otak.

    Ubat ini melebarkan saluran pembuluh darah yang besar, mempengaruhi hasil penyakit seperti infark miokard, meningkatkan kontraksi otot jantung. Ubat ini menurunkan tekanan darah.

    Dalam penyakit neurologi seperti strok, angioprotector mengurangkan manifestasi gejala neurologi, mempengaruhi daya maju tisu yang mengalami hipoksia dan bekalan darah yang tidak mencukupi. Ubat ini melambatkan pengoksidaan lemak.

    Untuk apa ubat itu ditetapkan?

    Ubat ini disyorkan untuk merawat keadaan berikut:

    • gangguan peredaran darah di tisu otak;
    • dengan kecederaan otak traumatik.

    Ubat dari Belmed digunakan untuk melegakan serangan angina pectoris. Selalunya, suntikan Emoxipin diperlukan untuk menghilangkan keadaan kecemasan disertai dengan pendarahan subdural.

    Petunjuk penggunaan termasuk penggunaan antioksidan untuk rawatan pesakit dengan strok akut untuk menghilangkan gangguan neurologi. Suntikan intravena larutan 1% selama 10 hari mempunyai kesan yang baik terhadap keadaan pesakit.

    Sekiranya pesakit telah diberi ubat untuk rawatan kegagalan serebrum kronik, perhatian harus diberikan kepada sifat reologi darah..

    Setelah menetapkan semula ubat, keupayaan intelektual pesakit bertambah baik, kegelisahan menurun.

    Ubat dalam ampul digunakan untuk merawat keradangan akut dan mencegah pemusnahan tisu lembut pada vena varikos.

    Kontraindikasi

    Penyelesaian untuk suntikan tidak boleh diberikan kepada pesakit yang menderita penyakit alergi. Garis panduan penggunaan agen antioksidan menunjukkan bahawa ubat itu dikontraindikasikan pada wanita hamil dan menyusui, serta pada kanak-kanak di bawah usia 18 tahun..

    Ubat ini boleh menyebabkan gatal dan bengkak di tempat suntikan. Dalam kes ini, perlu menggunakan kortikosteroid untuk menghilangkan patologi kulit..

    Ubat ini tidak digalakkan untuk digunakan pada pesakit dengan kemurungan disertai dengan cubaan bunuh diri.

    Tidak semua pesakit ditunjukkan pemberian ubat tersebut bersama dengan Mexidol selepas pembedahan untuk barah payudara.

    Dalam beberapa kes, antioksidan memperlambat penyelesaian tahap eksudatif keradangan pada luka.

    Pada beberapa pesakit dengan barah payudara, penggunaan ubat tersebut tidak menyebabkan penurunan kesakitan selepas operasi..

    Ubat dalam bentuk suntikan dikontraindikasikan pada pesakit dengan patologi kulit, orang yang kurus, menderita penyakit onkologi.

    Cara tusukan dan boleh diberikan secara intramuskular

    Arahan penggunaan produk ubat mengandungi maklumat mengenai penggunaan ubat secara intravena. Emoxipin dalam suntikan disuntik ke dalam badan pesakit kardiologi, mengikut skema. Suntikan dari 3 hingga 5 ml setiap hari. 6 ampul digunakan setiap hari. Kursus rawatan adalah 2 minggu. Penitis diletakkan sekali sehari..

    Untuk menyediakan ubat, ambil 10 ml ubat, tambahkannya ke 200 ml larutan natrium klorida (anda boleh menggantinya dengan glukosa 5%). Kadar pentadbiran agen antioksidan adalah 25 tetes / min..

    Untuk rawatan pesakit yang menderita patologi neurologi, ubat ini diresepkan dalam dos 5-10 mg per 1 kg berat pesakit. Kursus rawatan tidak melebihi 12 hari.

    Sekiranya strok iskemia, antioksidan disuntikkan dalam aliran sekali sehari. Isi padu komposisi tidak boleh melebihi 5-10 ml, ia dicampurkan dengan 10 ml garam.

    Dalam pembedahan, penitis antioksidan diresepkan kepada pesakit yang menderita pankreatitis. 5 ml ubat digabungkan dengan 200 ml larutan natrium klorida. Emoxipin disuntik secara intramuskular 2 kali sehari.

    Sekiranya nekrosis pankreas, dos dinaikkan menjadi 10 ml komposisi 3%, dicairkan dalam 100 ml garam. Ubat ini disuntikkan dengan kadar 1-2 ml per minit ke dalam arteri yang memberi makan pada organ perut.

    Kesan sampingan

    Semasa tempoh rawatan penyakit neurologi, kesan sampingan dapat dilihat dalam bentuk:

    Ubatnya, walaupun hanya sekali suntikan, boleh menyebabkan rasa gatal, sakit dan sensasi terbakar. Reaksi alahan sering berlaku. Pening boleh berlaku pada pesakit neurologi yang berlangsung selama beberapa saat.

    Kesedaran tidak berubah. Gejala bergantung pada penyakit bersamaan, yang diperburuk oleh rawatan ubat. Pesakit tidak hanya mempunyai kegembiraan, tetapi juga perasaan cemas.

    Kesan sampingan ubat yang paling ketara ditunjukkan pada pesakit yang menderita patologi psikiatri, seperti demensia, gangguan ingatan, kemurungan. Sakit kepala sering disertai dengan ataxia.

    Dari sisi CCC, perubahan berikut diperhatikan:

    • peningkatan tekanan darah sistolik;
    • sakit dada.

    Gangguan saluran gastrousus dapat dianggap fenomena yang kerap setelah pemberian antioksidan secara intravena:

    Interaksi dengan produk ubat lain

    Ubat ini tidak sesuai dengan beberapa ubat.

    Ubat ini digabungkan dengan Isosorbide-5-mononitrate untuk mendapatkan kesan antiaritmia yang stabil yang menghalang perkembangan serangan jantung.

    Ubat ini boleh digabungkan dengan ubat lain dalam satu jarum suntik. Antioksidan berinteraksi dengan alpha-tokoferol asetat untuk meningkatkan sifat farmakologinya.

    Ubat metabolik serasi dengan garam, komposisi glukosa 5%. Dengan angina pectoris yang tidak stabil, ubat ini menunjukkan aktiviti antiaritmia pada dos 12 mg / kg. Ubat ini boleh digunakan dengan agen kardiologi lain selama terapi pada 1-3 mg / kg titisan intravena selama 10 hari.

    Keadaan dan tempoh penyimpanan

    Ubat itu disimpan di dalam bilik sejuk yang gelap pada suhu tidak melebihi 25˚С. Ubat itu mesti ditinggalkan dari jangkauan kanak-kanak..

    Antioksidan boleh digunakan selama 3 tahun. Tidak disyorkan untuk memberi ubat selepas tarikh luput.

    Suntikan dan titisan mata "Emoxipin": arahan dan analognya

    Ejen pelindung dan antiplatelet vaskular adalah "Emoxipin". Arahan penggunaan menunjukkan sifat antioksidan dan antihipoksid ubat. Nama antarabangsa ubat tersebut adalah methylethylpyridinol. Suntikan dan titisan mata membantu dengan gangguan peredaran serebrum, penyakit mata, angina pectoris.

    Bentuk pelepasan dan komposisi

    "Emoxipin" dihasilkan dalam bentuk berikut:

    1. Penyelesaian untuk pentadbiran intravena dan intramuskular (suntikan dalam ampul untuk suntikan).
    2. Mata jatuh 1%.

    Satu ampul mengandungi 1 mililiter larutan, yang merangkumi 2-ethyl6-methyl3-hydroxypyridine hydrochloride 0,01 g. Ampul digunakan untuk menyuntik ubat secara intramuskular atau intravena.

    Penyelesaian "Emoxipin" 1, yang digunakan dalam oftalmologi, mempunyai komposisi bahan aktif yang serupa, tetapi ia berbeza dalam bentuk pelepasan: ampul digantikan oleh botol yang lebih senang dengan dispenser pada akhir, yang membolehkan anda mengukur tepat satu tetes bahan untuk setiap mata.

    Titisan mata adalah penyelesaian 1%, dibungkus dalam botol 5 ml. Penyelesaian untuk suntikan boleh didapati dalam pelbagai kepekatan - 1% dan 3%.

    Tablet emoxipin tidak menghasilkan.

    kesan farmakologi

    Ubat ini tergolong dalam kumpulan antioksidan, adalah angioprotector. Seperti analognya, "Emoxipin" menurunkan kebolehtelapan vaskular, menghalang proses radikal bebas. Apabila digunakan, kelikatan agregat darah dan platelet berkurang, kandungan nukleotida (sikuan guanosin monofosfat dan adenosin monofosfat siklik) dalam tisu otak dan platelet meningkat.

    Ubat ini mempunyai aktiviti fibrinolitik, mengurangkan risiko pendarahan. Ia mempunyai kesan yang meluas pada saluran koronari, sekiranya terdapat infark miokard, ia menyekat penyebaran fokus nekrosis. Meningkatkan fungsi sistem pengaliran jantung dan kontraktilnya. Penyelesaian "Emoxipin", arahan penggunaan mengesahkan ini, mempunyai kesan hipotensi.

    Dengan pelanggaran peredaran serebrum yang berasal dari iskemia, ia dapat memperbaiki gejala neurologi. Metabolisme ubat berlaku di hati. Separuh hayat ubat adalah 18 minit. Diekskresikan terutamanya oleh buah pinggang.

    Suntikan, titisan mata "Emoxipin": apa yang membantu ubat apabila diresepkan

    Petunjuk penggunaan adalah seperti berikut (sebagai sebahagian daripada terapi kompleks):

    • tempoh selepas operasi hematoma epi- dan subdural;
    • akibat iskemia dan hemoragik kemalangan serebrovaskular;
    • pencegahan sindrom reperfusi;
    • infark miokard akut;
    • TBI;
    • angina yang tidak stabil.

    Mengapa titisan mata Emoxipin diresepkan? Ubat ini digunakan untuk merawat penyakit mata:

    • trauma, keradangan dan luka bakar kornea;
    • perlindungan kornea (semasa memakai kanta lekap) dan retina mata dari terdedah kepada cahaya intensiti tinggi (laser dan selaran matahari, dengan pembekuan laser);
    • angioretinopati (termasuk diabetes);
    • keadaan selepas pembedahan untuk glaukoma dengan melepaskan choroid;
    • komplikasi rabun;
    • pendarahan subconjunctival dan intraokular;
    • campur tangan pembedahan pada mata;
    • trombosis vaskular retina;
    • distrofi chorioretinal (termasuk genesis aterosklerotik);
    • katarak (termasuk pencegahan pada orang berusia lebih dari 40 tahun);
    • keratitis distrofi.

    Arahan untuk penggunaan "Emoxipin" dan dos

    Suntikan

    Dalam kardiologi dan neurologi, ubat ini digunakan secara intravena dengan penitis, pada kadar 20-40 tetes per minit. Dos ubat adalah 20-30 ml larutan tiga peratus. Penitis boleh diletakkan satu hingga tiga kali sehari selama 5-15 hari.

    Tempoh rawatan secara langsung bergantung pada jenis penyakit pesakit. Pada akhir penitis, mereka beralih ke suntikan intramuskular ubat: 3-5 ml larutan 3% disuntikkan 2-3 kali sehari. Perjalanan suntikan intramuskular adalah dari 10 hingga 30 hari.

    Titis mata

    Dalam kes pemberian ubat retrobulbar, larutan satu peratus dalam dos 0.5 ml diberikan 1 kali sehari selama 10-15 hari. Sekiranya ubat diberikan subkonjung dan parabulbar, maka 0.2 hingga 0.5 ml ubat disuntik sekali sehari selama 10-30 hari.

    Sekiranya perlu untuk melindungi retina, ubat ini disuntikkan retrobulbar dalam dos 0.5 ml sehari dan satu jam sebelum pembekuan laser. Kursus bergantung pada tahap luka bakar yang diterima semasa pembekuan laser, dalam kebanyakan kes, titisan retrobulbar digunakan sekali sehari dari dua hingga sepuluh hari.

    Kontraindikasi

    Menurut arahan, ubat "Emoxipin" mempunyai sedikit kontraindikasi, kerana ia adalah ubat yang cukup selamat. Ia tidak digunakan untuk intoleransi individu terhadap komponennya, serta dalam rawatan wanita hamil dan menyusui..

    Kesan sampingan

    • mengantuk;
    • gangguan pembekuan darah;
    • sakit kepala;
    • pengujaan;
    • sakit di kawasan jantung;
    • peningkatan tekanan darah;
    • reaksi alahan;
    • reaksi di tempat suntikan (gatal, sakit, terbakar);
    • dispepsia.

    Apakah analog ubat "Emoxipin"

    Terdapat analog untuk bahan aktif:

    1. Methylethylpyridinol hidroklorida.
    2. Methylethylpyridinol Eskom.
    3. Cardioxipin.
    4. Emoxibel.
    5. Pakar Optik Emoksi.

    Di farmasi "Emoxipin" 1%, titisan mata (Moscow) boleh dibeli dengan harga 190 rubel. Di Kiev, ubat tersebut dijual seharga 196 Hryvnia, di Kazakhstan - dengan harga 178 tenge. Harga penyelesaian di Minsk adalah 1-2 rubel Belarus.

    Ulasan

    Doktor memberikan ulasan yang sangat positif mengenai titisan mata Emoxipin. Ubat ini berjaya, walaupun menyebabkan ketidakselesaan sementara pada pesakit.

    Suntikan emoxipin berkesan mengatasi akibat strok dan serangan jantung pada banyak pesakit di seluruh dunia. Juga, pengambilan ubat ini membantu mengurangkan pelbagai manifestasi gangguan neurologi dalam jangka masa yang singkat. Adalah logik bahawa pengalaman penggunaan positif seperti itu tercermin dalam tinjauan positif, baik dari pesakit maupun doktor..

    Ia Adalah Penting Untuk Mengetahui Tentang Glaukoma