Mezaton - arahan penggunaan

ARAHAN
mengenai penggunaan ubat secara perubatan

Nombor pendaftaran

Nama dagang ubat: Mezaton

Nama bukan hak milik antarabangsa:

Bentuk dos:

Komposisi:

Penerangan: cecair jernih dan tidak berwarna.

Kumpulan farmakoterapi:

Kod ATX С01СА06

Sifat farmakologi
Farmakodinamik
Alpha 1-adrenostimulan sintetik, sedikit kesan pada beta-blocker jantung; bukan katekolamin (hanya mengandungi satu kumpulan hidroksil dalam nukleus aromatik). Ia menyebabkan penyempitan arteriol dan peningkatan tekanan darah (BP) dengan kemungkinan bradikardia refleks. Berbanding dengan norepinefrin dan epinefrin, peningkatan tekanan darah kurang dramatik, tetapi bertahan lebih lama (kurang rentan terhadap tindakan catechol-O-methyltransferase) dan tidak menyebabkan peningkatan jumlah darah minit. Tindakan bermula sejurus selepas pentadbiran dan berlangsung selama 20 minit (selepas pentadbiran intravena), 50 minit (dengan pentadbiran subkutan), 1-2 jam (selepas suntikan intramuskular).

Farmakokinetik.
Ia dimetabolisme di hati dan saluran gastrointestinal (tanpa penyertaan catechol-O-methyltransferase). Diekskresikan oleh buah pinggang sebagai metabolit.

Petunjuk untuk digunakan
Keruntuhan, hipotensi arteri (berkaitan dengan penurunan nada vaskular), sebagai persediaan untuk pembedahan dan semasa operasi, vasomotor dan rhinitis rumput kering, keracunan, sebagai vasokonstriktor dalam anestesia tempatan

Kontraindikasi
Hipersensitiviti terhadap ubat, kardiomiopati obstruktif hipertrofik (termasuk hipertrofi septum asimetrik), pheochromocytoma, takyarrhythmia, fibrilasi atrium dan / atau ventrikel, asidosis metabolik, hiperkapnia, hipoksia, hipertensi arteri, hipotensi, hipertensi peredaran darah, pulmonari lubang aorta, infark miokard akut, porfiria. kekurangan kongenital glukosa-6-fosfat dehidrogenase, kecenderungan untuk vasospasme, kehamilan, tempoh penyusuan, usia hingga 18 tahun (keberkesanan dan keselamatan belum diketahui).

Dengan berhati-hati: Prinzmetal's angina, sejarah penyakit vaskular oklusi, termasuk tromboemboli arteri, aterosklerosis, tromboangiitis obliterans (penyakit Buerger), radang dingin, endarteritis diabetes, penyakit Raynaud, tirotoksikosis, usia tua, diabetes mellitus, dengan anestesia umum fungsi buah pinggang terjejas.

Kaedah pentadbiran dan dos
Mezaton diberikan secara intravena, subkutan, intramuskular, intranasally. Sekiranya runtuh, ubat ini diberikan, sebagai peraturan, secara intravena dalam dos 0,1-0,3-0,5 ml larutan 1%, diencerkan dengan 20 ml larutan dekstrosa (glukosa) 5% - 20% atau larutan natrium klorida 0,9%. Pendahuluan dilakukan secara perlahan, jika perlu, pengenalan diulang. Dengan kaedah titisan, 1 ml larutan Mezaton 1% disuntikkan ke dalam 250-500 ml larutan dekstrosa (glukosa) 5%. Secara subkutan dan intramuskular, orang dewasa diberikan dalam dos 0,3-1 ml larutan 1%.

Untuk menyempitkan saluran membran mukus rongga hidung dan mengurangkan keparahan keradangan, larutan 0,25-0,5% ditanamkan atau membran mukus dilincirkan dengan larutan ini. Untuk anestetik tempatan (setiap 10 ml larutan anestetik) tambahkan 0.3-0.5 ml larutan Mezaton 1%.

Dos yang lebih tinggi untuk orang dewasa: intravena - tunggal 0,005 g, setiap hari - 0,025 g; subkutan dan intramuskular - tunggal 0,01 g, setiap hari - 0,05 g.

Kesan sampingan
Dari sistem kardiovaskular: peningkatan tekanan darah, berdebar-debar, fibrilasi ventrikel, aritmia, bradikardia, kardialgia.

Dari saluran gastrousus: gejala dyspeptik;

Dari sisi sistem saraf pusat: pening, ketakutan, insomnia, kegelisahan, kelemahan, sakit kepala, gegaran, paresthesia, sawan, pendarahan serebrum;

Lain-lain: pucat pada kulit wajah, iskemia kulit di tempat suntikan, dalam kes yang jarang berlaku nekrosis dan pembentukan kudis mungkin terjadi apabila ia masuk ke dalam tisu atau dengan suntikan subkutan, reaksi alergi.

Berlebihan
Tanda-tanda: denyutan pramatang ventrikel, paroxysms pendek takikardia ventrikel, rasa berat di kepala dan anggota badan, peningkatan tekanan darah yang ketara.

Rawatan: pentadbiran alfa-blocker intravena (phentolamine) dan beta-blocker (untuk aritmia jantung).

Interaksi dengan produk ubat lain
Phenothiazines, alpha-blocker (phentolamine), furosemide dan diuretik lain mengurangkan kesan hipertensi.

Inhibitor monamineamine oksidase, oxytocin, ergot alkaloid, antidepresan trisiklik, furazolidine, procarbazine, selegiline, adrenostimulan meningkatkan kesan penekan, dan yang terakhir - dan arrhythmogenicity.

Penyekat beta mengurangkan aktiviti merangsang jantung, hipertensi arteri adalah mungkin terhadap latar belakang reserpine (kerana kekurangan katekolamin pada akhir adrenergik, kepekaan terhadap agonis adrenergik meningkat).

arahan khas
Sepanjang tempoh rawatan, petunjuk ECG, tekanan darah, jumlah darah minit, peredaran darah di hujung kaki dan di tempat suntikan harus dipantau.

Sebelum atau semasa terapi, pembetulan hipovolemia, hipoksia, asidosis, hiperkapnia diperlukan.

Peningkatan tekanan darah yang tajam, bradikardia atau takikardia yang teruk, aritmia jantung yang berterusan memerlukan penghentian rawatan. Untuk mencegah penurunan tekanan darah berulang setelah pemberhentian ubat, dos harus dikurangkan secara beransur-ansur, terutama setelah infusi berpanjangan. Infusi disambung semula sekiranya tekanan darah sistolik turun menjadi 70-80 mm Hg. st.

Semasa terapi, seseorang tidak boleh melakukan aktiviti berbahaya yang memerlukan kelajuan reaksi motorik dan mental (termasuk memandu kereta).

Borang pelepasan
Penyelesaian untuk suntikan 10 mg / ml.

1 ml dalam ampul, bersarang 10 keping berserta arahan penggunaan dan ampul scarifier dalam kotak kadbod.

Keadaan simpanan
Senarai B. Di tempat yang dilindungi dari cahaya dan jauh dari jangkauan kanak-kanak, pada suhu tidak lebih tinggi dari 25 ° С.

Jangka hayat
3 tahun.

Jangan gunakan ubat selepas tarikh luput yang tertera pada bungkusan!

Syarat pengeluaran dari farmasi
Pada preskripsi.

Syarikat pembuatan
Loji Eksperimen LLC GNTSLS. Alamat: Ukraine, 61057, Kharkov, st. Vorobyov, 8

Mezaton

Harga di farmasi dalam talian:

Mezaton - alpha1-tindakan adrenostimulan, alpha-adrenomimetic dan vasoconstrictor (vasoconstrictor).

Bentuk dan komposisi pelepasan

Mezaton tersedia dalam bentuk larutan untuk suntikan: cecair telus tanpa warna (dalam ampul 1 ml, dalam kotak kadbod 10 ampul, lengkap dengan alat pembakar ampul atau cakera pemotong seramik).

Komposisi larutan 1 ml:

  • Bahan aktif: phenylephrine dalam bentuk hidroklorida - 10 mg;
  • Komponen tambahan: air untuk suntikan, gliserin.

Petunjuk untuk digunakan

  • Hipotensi arteri;
  • Kekurangan vaskular (termasuk dengan latar belakang overdosis vasodilator);
  • Keadaan kejutan (termasuk kejutan traumatik dan toksik).

Juga, secara parenteral sebagai vasokonstriktor, ubat ini digunakan semasa anestesia tempatan.

Penggunaan Mezaton secara intranasal disyorkan untuk rawatan rhinitis alergi dan vasomotor.

Kontraindikasi

  • Kardiomiopati obstruktif hipertrofik;
  • Fibrilasi ventrikel;
  • Pheochromocytoma;
  • Hipersensitiviti terhadap komponen ubat.

Dengan berhati-hati, Mezaton harus digunakan dalam penyakit dan keadaan berikut: hipoksia, hiperkapnia, asidosis metabolik, fibrilasi atrium, hipertensi dalam peredaran paru, hipertensi arteri, glaukoma penutupan sudut, hipovolemia, aritmia ventrikel, takikaritmia, angina akut, dan angina teruk; lesi vaskular oklusif (termasuk data dalam anamnesis) - aterosklerosis, tromboangiitis obliterans (penyakit Buerger), tromboemboli arteri, kecenderungan vaskular untuk kekejangan (termasuk radang dingin), penyakit Raynaud, endarteritis diabetes; diabetes mellitus, tirotoksikosis, kekurangan dehidrogenase glukosa-6-fosfat, porfiria, gangguan ginjal, anestesia umum (fluorotanik), usia hingga 18 tahun (keselamatan dan keberkesanan belum terbukti), usia lanjut.

Semasa kehamilan dan penyusuan susu ibu, penggunaan ubat ini hanya dibenarkan di bawah petunjuk yang ketat, setelah penilaian yang teliti mengenai manfaat pengambilan yang diingini dan kemungkinan risiko reaksi buruk.

Kaedah pentadbiran dan dos

Secara intravena, perlahan-lahan, dalam jet, larutan Mesaton 1% disuntik dengan keruntuhan 0.1-0.3-0.5 ml, menggunakan larutan isotonik natrium klorida (0.9%) atau dekstrosa (5%) dalam jumlah 20 ml sebagai pelarut, jika perlu, ulangi pengenalan.

Dengan infus titisan intravena, 1 ml larutan 1% dicairkan dalam 250-500 ml larutan dekstrosa 5%.

Secara intramuskular atau subkutan, orang dewasa disyorkan untuk menyuntikkan 0.3-1 ml larutan 1% 2-3 kali sehari, dan kanak-kanak berumur lebih dari 15 tahun semasa anestesia tulang belakang dengan hipotensi arteri - pada dos 0,5-1 mg per 1 kg berat badan.

Dos maksimum untuk orang dewasa adalah:

  • Pentadbiran intravena: tunggal - 5 mg, setiap hari - 25 mg;
  • Pentadbiran intramuskular dan subkutan: tunggal - 10 mg, setiap hari - 50 mg.

Untuk menyempitkan saluran mukosa hidung dan mengurangkan keparahan keradangan dengan larutan (pada kepekatan 0.125%, 0.25%, 0.5%, 1%), selaput lendir dilincirkan atau penyuntikan dilakukan.

Untuk anestesia tempatan, tambahkan 0.3-0.5 ml larutan 1% hingga 10 ml larutan anestetik.

Kesan sampingan

  • Sistem saraf pusat: kelemahan, pening, kegelisahan, sakit kepala, insomnia, ketakutan, gegaran, sawan, parestesi, pendarahan serebrum;
  • Sistem kardiovaskular: peningkatan tekanan darah, aritmia, berdebar-debar, fibrilasi ventrikel, kardialgia, bradikardia;
  • Lain-lain: pucat kulit wajah, reaksi alergi, iskemia kulit di tempat suntikan, dalam kes yang jarang berlaku, pembentukan kudis dan nekrosis mungkin berlaku semasa suntikan subkutan atau ketika masuk ke tisu.

Gejala overdosis termasuk: paroxysms pendek takikardia ventrikel, denyutan pramatang ventrikel, peningkatan tekanan darah yang ketara, perasaan berat di kepala dan anggota badan. Dalam keadaan ini, suntikan beta-blocker intravena (ketika memerhatikan aritmia jantung) dan alpha-blocker (phentolamine) ditetapkan.

arahan khas

Semasa terapi dengan Mesaton, petunjuk tekanan darah, elektrokardiogram, output jantung dan peredaran darah di tempat suntikan dan di bahagian ekstrem harus dipantau.

Sebelum atau semasa rawatan keadaan kejutan, pembetulan hipoksia, hipovolemia, hiperkapnia dan asidosis diperlukan.

Sekiranya anda melihat peningkatan tekanan darah, takikardia atau bradikardia yang teruk, gangguan irama jantung yang berterusan, anda mesti berhenti mengambil ubat.

Untuk mengelakkan penurunan tekanan darah berulang setelah penghentian ubat, pengurangan dos secara beransur-ansur diperlukan, terutama setelah infusi yang berpanjangan. Infusi intravena dilanjutkan apabila tekanan darah sistolik turun menjadi 70-80 mm Hg.

Inhibitor monaminamine oksidase meningkatkan kesan penekanan simpatomimetik, yang boleh menyebabkan muntah, aritmia, sakit kepala, krisis hipertensi, akibatnya, apabila menetapkan perencat monoamine oksidase selama 2-3 minggu sebelumnya, perlu mengurangkan dos simpatomimetik.

Perlu diingat bahawa penggunaan vasokonstriktor semasa melahirkan sebagai penambah anestetik tempatan atau untuk membetulkan hipotensi arteri terhadap latar belakang ubat-ubatan yang merangsang persalinan (ergotamine, vasopressin, methylergometrine, ergometrine) dapat menyebabkan peningkatan tekanan darah yang berterusan dalam tempoh selepas bersalin..

Dengan bertambahnya usia, bilangan reseptor adrenergik yang sensitif terhadap phenylephrine secara beransur-ansur berkurang.

Semasa penerimaan dana, tidak disarankan untuk berada di belakang roda kereta dan mengendalikan mekanisme kompleks lain.

Interaksi dadah

Diperlukan untuk mempertimbangkan bahwa ketika digabungkan dengan Mesaton:

  • Oksitosin, antidepresan trisiklik, adrenostimulan, perencat monoamine oksidase (procarbazine, furazolidone, selegiline), alkaloid ergot, methylphenidate - memperburuk aritmogenogenisiti dan kesan penekan phenylephrine;
  • Phenothiazines, alpha-blocker (phentolamine), furosemide dan diuretik lain - mengurangkan kesan hipertensi ubat;
  • Enflurane, chloroform, halothane, methoxyflurane, isoflurane (anestetik penyedutan) - meningkatkan ancaman aritmia atrium ventrikel dan teruk, kerana mereka secara mendadak meningkatkan kepekaan miokardium terhadap simpatomimetik;
  • Penyekat beta - mengurangkan aktiviti merangsang jantung, dengan latar belakang reserpine - hipertensi arteri adalah mungkin;
  • Hormon tiroid - meningkatkan (secara bersama) keberkesanan dan ancaman berkaitan dengan kekurangan koronari (terutamanya dengan aterosklerosis koronari);
  • Ergotamine, ergometrine, methylergometrine, doxapram, oxytocin - meningkatkan keparahan tindakan vasokonstriktor.

Mezaton dengan penggunaan serentak:

  • Mengurangkan kesan antianginal nitrat, yang seterusnya mengurangkan risiko hipotensi arteri dan kesan penekanan simpatomimetik (gabungannya mungkin bergantung pada pencapaian kesan terapi yang diinginkan);
  • Melemahkan kesan antihipertensi diuretik dan ubat antihipertensi (mecamylamine, methyldopa, guanethidine, guanadrel).

Terma dan syarat penyimpanan

Simpan di tempat yang dilindungi dari cahaya, dari jangkauan kanak-kanak pada suhu tidak melebihi 25 ° C.

Hayat rak - 3 tahun.

Terdapat kesilapan dalam teks? Pilihnya dan tekan Ctrl + Enter.

Mezaton

Arahan penggunaan:

Harga di farmasi dalam talian:

Mezaton adalah ubat dengan tindakan alfa adrenomimetik, vasokonstriktor.

Bentuk dan komposisi pelepasan

Mezaton dilepaskan dalam bentuk larutan untuk suntikan: cecair jernih dan tidak berwarna (dalam ampul 1 ml, 10 ampul dalam kotak kadbod).

Komposisi larutan 1 ml termasuk:

  • Bahan aktif: phenylephrine - 10 mg (dalam bentuk hidroklorida);
  • Komponen tambahan: gliserin, air untuk suntikan.

Petunjuk untuk digunakan

Secara parenteral, Mezaton diresepkan dengan adanya petunjuk berikut:

  • Hipotensi arteri;
  • Kekurangan vaskular (termasuk dengan overdosis vasodilator);
  • Keadaan kejutan (termasuk toksik, traumatik);
  • Anestesia tempatan (sebagai vasokonstriktor).

Secara intrasali ubat ini digunakan untuk rhinitis alergi dan vasomotor.

Kontraindikasi

  • Kardiomiopati obstruktif hipertrofik;
  • Fibrilasi ventrikel;
  • Pheochromocytoma;
  • Hipersensitiviti terhadap komponen ubat.

Mezaton harus digunakan dengan berhati-hati pada pesakit tua, pesakit di bawah usia 18 tahun (keberkesanan dan keselamatan ubat pada kumpulan usia pesakit ini belum terbukti), semasa anestesia umum (fluorotanik), bersamaan dengan perencat monoamine oksidase, serta dalam penyakit / keadaan berikut :

  • Hipoksia;
  • Asidosis metabolik;
  • Glaukoma sudut tertutup;
  • Hipercapnia;
  • Fibrilasi atrium;
  • Hipertensi dalam peredaran pulmonari, hipertensi arteri;
  • Hipovolemia;
  • Tachyarrhythmia, infark miokard akut, aritmia ventrikel;
  • Stenosis aorta yang teruk;
  • Penyakit vaskular oklusif (termasuk sejarah) - Penyakit Raynaud, aterosklerosis, tromboemboli arteri, tromboangiitis obliterans, kecenderungan saluran untuk kekejangan (termasuk selepas radang dingin);
  • Thyrotoxicosis;
  • Diabetes,
  • Endarteritis diabetes;
  • Porphyria;
  • Disfungsi ginjal;
  • Kekurangan glukosa-6-fosfat dehidrogenase.

Untuk wanita yang menyusu dan hamil, Mezaton dapat digunakan dengan berhati-hati (di bawah pengawasan doktor dan hanya mengikut petunjuk yang ketat), menilai keseimbangan faedah dan risiko.

Kaedah pentadbiran dan dos

Mezaton digunakan secara intravena, intramuskular, subkutan.

Sekiranya runtuh, ubat disuntik secara intravena dalam aliran perlahan dalam 0,1-0,3-0,5 ml larutan 1%, diencerkan dalam 20 ml larutan natrium klorida 0,9% atau larutan dekstrosa 5%. Sekiranya perlu, pengenalan dapat diulang.

Dengan titisan intravena, 1 ml larutan 1% dicairkan dalam 250-500 ml larutan dekstrosa 5%.

Untuk suntikan subkutan atau intramuskular, Mezaton digunakan: orang dewasa - 2-3 kali sehari, 0.3-1 ml larutan 1%; kanak-kanak dari 15 tahun (semasa anestesia tulang belakang dengan hipotensi arteri) - 0,5-1 mg / kg.

Dos yang lebih tinggi untuk orang dewasa:

  • Pentadbiran intravena: tunggal - 5 mg, setiap hari - 25 mg;
  • Pentadbiran intramuskular dan subkutan: tunggal - 10 mg, setiap hari - 50 mg.

Semasa menjalankan anestesia tempatan, tambahkan 0.3-0.5 ml larutan Mezaton 1% setiap 10 ml larutan anestetik.

Sekiranya perlu untuk menyempitkan saluran membran mukus dan mengurangkan keparahan proses keradangan, ubat ini digunakan untuk penyerapan atau pelinciran (kemungkinan larutan larutan - 0.125%, 0.25%, 0.5%, 1%).

Kesan sampingan

Semasa terapi, perkembangan gangguan dari pelbagai sistem badan adalah mungkin:

  • Sistem saraf pusat: pening, insomnia, kejang, ketakutan, kegelisahan, paresthesia, kelemahan, gegaran, sakit kepala, pendarahan serebrum;
  • Sistem kardiovaskular: berdebar-debar, peningkatan tekanan darah, fibrilasi ventrikel, bradikardia, aritmia, kardialgia;
  • Lain-lain: iskemia kulit di tempat suntikan, pucat kulit wajah; dalam kes terpencil - nekrosis dan pembentukan kudis semasa suntikan subkutan atau ketika masuk ke tisu, reaksi alergi.

arahan khas

Selama tempoh terapi, perlu memantau indikator ECG, tekanan darah, jumlah darah minit, peredaran darah di tempat suntikan dan di bahagian ekstrem.

Sebelum memulakan atau semasa terapi keadaan kejutan, sangat mustahak untuk membetulkan hipoksia, hipovolemia, asidosis dan hiperkapnia..

Pada pesakit dengan hipertensi arteri dengan keruntuhan yang disebabkan oleh ubat, cukup untuk mengekalkan tekanan darah sistolik pada tahap yang lebih rendah daripada biasanya sebanyak 30-40 mm Hg..

Dengan perkembangan bradikardia yang teruk, peningkatan tekanan darah yang tajam, takikardia dan gangguan irama jantung yang berterusan, rawatan harus terganggu.

Untuk mengelakkan penurunan tekanan darah berulang setelah penghentian Mesaton, dos mesti dikurangkan secara beransur-ansur, terutama setelah infusi yang berpanjangan..

Sekiranya tekanan darah sistolik turun hingga 70-80 mmHg, infus harus disambung semula..

Perlu diingat bahawa penggunaan vasokonstriktor semasa melahirkan untuk membetulkan hipotensi arteri atau sebagai tambahan kepada ubat anestetik tempatan dengan latar belakang ubat-ubatan yang merangsang persalinan (ergotamine, vasopressin, methylergometrine, ergometrine) pada masa postpartum dapat menyebabkan peningkatan tekanan darah secara berterusan.

Dengan bertambahnya usia, bilangan reseptor adrenergik yang sensitif terhadap phenylephrine berkurang. Inhibitor monamineamine oksidase boleh menyebabkan muntah, sakit kepala, krisis hipertensi dan aritmia, oleh itu, apabila pesakit mengambil inhibitor monoamine oksidase dalam 2-3 minggu sebelumnya, dos simpatomimetik harus dikurangkan.

Semasa penggunaan Mezaton, anda tidak boleh melakukan aktiviti berbahaya yang memerlukan reaksi mental dan motor yang cepat (termasuk memandu).

Interaksi dadah

Dengan penggunaan Mezaton secara serentak dengan beberapa ubat, kesan yang tidak diingini mungkin berlaku:

  • Ubat diuretik dan antihipertensi (mecamylamine, methyldopa, guanadrel, guanethidine): mengurangkan kesan antihipertensi mereka;
  • Oxytocin, inhibitor monoamine oxidase (procarbazine, furazolidone, selegiline), antidepresan trisiklik, alkaloid ergot, adrenostimulan, methylphenidate: peningkatan kesan penekan dan aritogogenik phenylephrine;
  • Phenothiazines, alpha-blocker (phentolamine), furosemide dan diuretik lain: mengurangkan kesan hipertensi;
  • Reserpine: perkembangan hipertensi arteri;
  • Penyekat beta: penurunan aktiviti merangsang jantung;
  • Oxytocin, ergometrine, methylergometrine, ergotamine, doxapram: peningkatan keparahan kesan vasokonstriktor;
  • Nitrat: mengurangkan kesan antianginal; pengurangan kesan penekanan simpatomimetik dan risiko hipotensi arteri (bergantung kepada pencapaian kesan klinikal yang diperlukan, penggunaan serentak adalah mungkin);
  • Anestetik penyedutan (enflurane, chloroform, isoflurane, halothane, methoxyflurane): peningkatan risiko aritmia atrium dan ventrikel yang teruk;
  • Hormon tiroid: saling penguat kesan dan risiko yang berkaitan untuk mengembangkan kekurangan koronari (terutamanya pada aterosklerosis koronari).

Terma dan syarat penyimpanan

Simpan di tempat yang gelap, di luar jangkauan kanak-kanak, pada suhu hingga 25 ° C.

Hayat rak - 3 tahun.

Terdapat kesilapan dalam teks? Pilihnya dan tekan Ctrl + Enter.

Mezaton

Nama Latin: Mesaton

Kod ATX: C01CA06

Bahan aktif: Phenylephrine (Phenylephrine)

Analog: Irifrin, kanak-kanak Nazol

Pengilang: GNTSLS Experimental Plant LLC (Ukraine)

Penerangan belum selesai pada: 09/28/17

Mezaton - ubat vasokonstriktor berasaskan phenylephrine.

Bahan aktif

Bentuk dan komposisi pelepasan

Dihasilkan oleh pengeluar dalam bentuk tablet (0,01 g), titisan mata dan hidung, serta larutan 1% dalam ampul.

Mezaton, penyelesaian untuk suntikan1 ml
phenylephrine hidroklorida10 mg

Petunjuk untuk digunakan

Digunakan untuk keruntuhan, hipotensi arteri, pelbagai keracunan, semasa penyediaan dan pelaksanaan operasi.

Titisan hidung Mezaton membantu melegakan pernafasan hidung sekiranya selesema, selsema, demam hay dan reaksi alahan lain yang disertai oleh rhinitis akut atau sinusitis.

Tetes mata Mezaton digunakan untuk melebarkan murid semasa menjalani pelbagai prosedur oftalmik, serta untuk pencegahan dan rawatan iritis dan iridosiklitis.

Kontraindikasi

Kontraindikasi pada aterosklerosis, hipertensi, pankreatitis akut, hepatitis, pheochromocytoma, fibrilasi ventrikel dan kecenderungan untuk vasospasme.

Penggunaan Intranasal tidak dapat diterima sekiranya terdapat penyakit sistem kardiovaskular, diabetes mellitus, tirotoksikosis atau krisis hipertensi.

Tetes mata Mezaton tidak boleh diresepkan untuk glaukoma sudut tertutup dan sudut sempit, pelanggaran lakrimasi dan integriti bola mata.

Tidak disyorkan untuk digunakan sekiranya berlaku hipersensitiviti terhadap bahan aktifnya, semasa kehamilan dan tempoh menyusui.

Ia diresepkan dengan berhati-hati pada penyakit miokardium kronik, dan juga pada pesakit tua dengan hipertiroidisme.

Arahan penggunaan Mezaton (kaedah dan dos)

Sekiranya runtuh, Mezaton diberikan secara perlahan secara intravena. Untuk melakukan ini, 0.1-0.5 ml ubat dicairkan dalam 20 ml larutan NaCl 0.9% atau larutan dekstrosa 5%. Sekiranya perlu, ubat itu diberikan semula. Untuk pemberian titisan intravena, 1 ml larutan mesti dicairkan dalam 250-500 ml larutan dekstrosa 5%.

Penggunaan Mezaton juga dilakukan dalam bentuk suntikan intramuskular atau subkutan mengikut skema berikut: 0.3-1 ml ubat disuntik dua kali atau tiga kali sehari.

Boleh digunakan secara topikal dalam bentuk larutan 0,25-0,5% untuk pelinciran atau pengairan membran mukus.

Arahan penggunaan tablet Mezaton

Ambil 2 atau 3 kali sehari, 0,01-0,025 g.

Arahan penggunaan Mezaton titisan mata

Tetes mata Mezaton semasa prosedur oftalmik disuntikkan satu tetes ke dalam setiap kantung konjungtiva. Sekiranya perlu, selepas satu jam, pengambilan titisan boleh diulang. Sekiranya keradangan pada choroid mata (uveitis), ubat ini digunakan sehingga akhir proses keradangan, satu penurunan 2-3 kali sehari.

Arahan Mezaton titisan hidung untuk digunakan

Titisan hidung Mezaton harus ditanamkan setiap 6 jam: untuk bayi di bawah satu tahun - satu tetes, kanak-kanak berumur 1-6 tahun - 1-2 tetes, untuk pesakit dewasa dan kanak-kanak berumur lebih dari 6 tahun - 3 atau 4 tetes di setiap lubang hidung. Tempoh rawatan tidak melebihi tiga hari.

Dos maksimum yang dibenarkan

Dos maksimum untuk penggunaan dalaman: tunggal - 0,03 gram, setiap hari - 0,15 g.

Dos maksimum ubat yang dibenarkan untuk pentadbiran subkutan dan intramuskular: tunggal - tidak lebih daripada 0,01 gram (atau 1 ml larutan 1%), setiap hari - tidak lebih daripada 0,05 gram (atau 5 ml larutan 1%).

Dos maksimum untuk pentadbiran intravena: tunggal - 0,005 gram (atau 0,5 ml larutan 1%), setiap hari - tidak lebih daripada 0,025 gram (atau 2,5 ml larutan 1%).

Kesan sampingan

Penggunaan ubat Mezaton boleh menyebabkan kesan sampingan berikut:

  • Dari sisi sistem saraf pusat: kelemahan, insomnia, pening, gegaran, kegelisahan, ketakutan, sakit kepala, sawan;
  • Dari organ saluran gastrousus: masalah dengan pencernaan;
  • Dari sisi sistem kardiovaskular: aritmia, tekanan darah meningkat, kardialgia, bradikardia;
  • Kesan lain: reaksi alahan, kulit pucat.
  • Titisan mata Mezaton dapat menimbulkan reaksi sampingan seperti sensasi terbakar di mata, penglihatan kabur, ketidakselesaan dan kerengsaan pada mata, peningkatan tekanan intraokular, lakrimasi, penyempitan murid pada hari ke-2 penggunaan.

Penggunaan parenteral Mezaton boleh menyebabkan perkembangan iskemia kulit di tempat suntikan, dan dengan pemberian ubat subkutan atau pengambilan larutan ke dalam tisu, nekrosis dan kudis mungkin muncul.

Pentadbiran intranasal boleh menyebabkan kesemutan, kesemutan, atau terbakar di hidung.

Berlebihan

Gejala: peningkatan tekanan darah yang kuat, paroxysms pendek takikardia ventrikel, berat pada anggota badan dan kepala, denyutan pramatang ventrikel.

Rawatan: pemberian beta-blocker dan alpha-blocker secara intravena.

Analog

Irifrin, anak-anak Nazol.

kesan farmakologi

Sekali berada di dalam tubuh manusia, Mezaton merangsang aktiviti reseptor alpha-adrenergik, yang membawa kepada vasokonstriksi, peningkatan tekanan darah, peningkatan degupan jantung, perencatan peristaltik dan pengembangan bronkus.

Titisan Mezaton digunakan dalam oftalmologi. Mereka mengurangkan tekanan di dalam mata dan melebarkan murid..

Bahan aktif ubat adalah phenylephrine hidroklorida, yang kesannya pada tubuh menyerupai kesan yang serupa dengan adrenalin. Kelebihannya berbanding adrenalin terletak pada kesannya yang tahan lama dan kemungkinan pemberian parenteral dan oral..

arahan khas

Semasa menjalani rawatan dengan Mesaton, perlu memantau indikator EKG, tekanan darah, jumlah darah minit, serta peredaran darah di tempat suntikan dan anggota badan secara berkala..

Dengan peningkatan tekanan darah yang tajam, gangguan irama jantung yang berterusan, takikardia teruk atau bradikardia, penghentian rawatan ubat segera diperlukan.

Untuk mencegah penurunan tekanan darah berulang setelah pemberhentian Mezaton, dos ubat harus dikurangkan secara beransur-ansur, terutama setelah infusi yang berpanjangan. Sekiranya tekanan darah sistolik turun menjadi 70-80 mm Hg. Art., Infusi disambung semula.

Dalam proses rawatan dengan Mesaton, tidak digalakkan melakukan aktiviti yang memerlukan kepantasan reaksi mental dan motor.

Semasa mengandung dan menyusu

Kontraindikasi untuk digunakan semasa kehamilan dan penyusuan.

Pada zaman kanak-kanak

Sangat berhati-hati untuk kanak-kanak di bawah umur 18 tahun..

Pada usia tua

Ia diresepkan dengan sangat berhati-hati kepada orang tua.

Dengan gangguan fungsi buah pinggang

Dengan berhati-hati, ubat ini ditetapkan untuk orang yang mengalami gangguan fungsi ginjal..

Interaksi dadah

Mezaton mengurangkan kesan antihipertensi ubat antihipertensi (mecamylamine, guanadrel, methyldopa, guanethidine) dan diuretik.

Mezaton mengurangkan kesan antianginal nitrat, yang dapat mengurangkan kesan penekanan simpatomimetik dan risiko hipotensi arteri.

Inhibitor MAO (selegiline, procarbazine, furazolidone), oxytocin, methylphenidate, adrenostimulan, antidepresan trisiklik dan alkaloid ergot meningkatkan aritmogenogenitas dan kesan penekan dari phenylephrine.

Penyekat alfa dan fenotiazin mengurangkan kesan hipertensi Mezaton. Bagi beta-blocker, mereka mengurangkan aktiviti rangsangan jantung phenylephrine, dan semasa mengambil reserpine, hipertensi arteri dapat berkembang..

Oxytocin, ergometrine, doxapram, ergotamine dan methylergometrine meningkatkan kesan vasokonstriktor ubat.

Anestetik penyedutan (isoflurane, kloroform, methoxyflurane, enfluran, halothane) meningkatkan risiko aritmia ventrikel dan atrium yang teruk, yang dikaitkan dengan peningkatan tajam kepekaan miokardium terhadap simpatomimetik.

Syarat pengeluaran dari farmasi

Dikeluarkan oleh preskripsi.

Keadaan dan tempoh penyimpanan

Simpan di tempat yang gelap pada suhu udara tidak melebihi 25 ° C.

Jangka hayat titisan adalah 2 tahun, dan larutan suntikan adalah 3 tahun..

Harga di farmasi

Huraian yang disiarkan di halaman ini adalah versi ringkas dari versi rasmi anotasi untuk ubat tersebut. Maklumat tersebut diberikan untuk tujuan maklumat sahaja dan bukan panduan untuk rawatan diri. Sebelum menggunakan produk ubat, anda mesti berjumpa dengan pakar dan membaca arahan yang diluluskan oleh pengilang.

Mezaton dalam ampul: arahan penggunaan

Bentuk dos

Penyelesaian untuk suntikan 10 mg / ml, 1 ml

Komposisi

1 ml larutan mengandungi

bahan aktif - phenylephrine hidroklorida - 10 mg,

eksipien: gliserin, air untuk suntikan.

Penerangan

Cecair tidak berwarna jernih

Kumpulan farmakoterapeutik

Ubat untuk rawatan penyakit jantung. Ubat kardiotonik yang bukan berasal dari glikosidik. Perangsang adreno dan dopamin. Phenylephrine.

Kod ATX С01СА06

Sifat farmakologi

Farmakokinetik

Ubat dengan cepat memasuki tisu badan, 95% mengikat protein plasma darah. Ia dimetabolisme dengan penyertaan monoamine oksidase di hati dan saluran gastrointestinal (tanpa penyertaan catechol-O-methyltransferase). Ia dikeluarkan melalui air kencing. Kesannya apabila diberikan secara intravena berlangsung selama 20 minit, apabila diberikan di bawah kulit, 40-50 minit. Separuh hayat adalah 2-3 jam.

Farmakodinamik

Mezaton - agonis a1-adrenergik, sedikit mempengaruhi reseptor b-adrenergik jantung. Ia bukan katekolamin kerana mengandungi hanya satu kumpulan hidroksil dalam nukleus aromatik. Ia mempunyai penyempitan arteriol dan peningkatan tekanan darah (dengan kemungkinan bradikardia refleks). Berbanding dengan norepinefrin dan epinefrin, ia meningkatkan tekanan darah kurang tajam, tetapi bertahan lebih lama, kerana kurang rentan terhadap tindakan catechol-o-methyltransferase. Tidak meningkatkan jumlah darah minit. Tindakan ini bermula sejurus selepas pentadbiran dan berlangsung selama 5-20 minit selepas pemberian intravena. Apabila diberikan secara subkutan, kesannya dilanjutkan hingga 50 minit. Dengan suntikan intramuskular - sehingga 1-2 jam.

Petunjuk untuk digunakan

- keadaan kejutan (termasuk traumatik, toksik)

- kekurangan vaskular (termasuk dengan latar belakang overdosis vasodilator)

- sebagai vasokonstriktor semasa anestesia tempatan

Kaedah pentadbiran dan dos

Ubat ini digunakan untuk orang dewasa secara intravena, intramuskular dan subkutan. Dos tunggal ubat untuk pentadbiran intravena sekiranya berlaku keruntuhan adalah 0.1-0.3-0.5 ml larutan 1%. Untuk pemberian intravena, satu dos ubat dicairkan dalam 20 ml larutan glukosa 5% atau larutan natrium klorida 0,9%, disuntik perlahan, dalam aliran. Sekiranya perlu, ulangi pengenalan.

Ubat ini dibiarkan diberikan secara intravena, yang mana 1 ml larutan Mezaton 1% dilarutkan dalam 250-500 ml larutan glukosa 5%.

Dengan pemberian intramuskular dan subkutan, satu dos untuk orang dewasa ialah 0.3-1 ml larutan 1%.

Dengan anestesia tempatan, tambahkan 0.3-0.5 ml larutan 1% setiap 10 ml larutan anestetik.

Untuk mengelakkan "sindrom penarikan", setelah infus ubat yang berpanjangan (penurunan tekanan darah berulang pada penarikan ubat), dos harus dikurangkan secara beransur-ansur.

Infusi dihidupkan semula jika tekanan darah sistolik turun menjadi 70-80 mm Hg. st.

Dos yang lebih tinggi untuk orang dewasa dengan pentadbiran intramuskular dan subkutan: tunggal - 10 mg, setiap hari - 50 mg. Dos tertinggi untuk pentadbiran intravena pada orang dewasa: tunggal - 5 mg, setiap hari - 25 mg.

Kesan sampingan

Dari sistem kardiovaskular: serangan angina, bradikardia, peningkatan atau penurunan tekanan darah, takikardia, aritmia ventrikel (terutamanya apabila digunakan dalam dos yang tinggi), peningkatan kadar jantung, edema paru.

Dari sistem saraf: sakit kepala, mudah marah, kegelisahan motorik, pening, ketakutan, kegelisahan, kelemahan, pucat kulit wajah, gegaran, kejang, pendarahan otak.

Dari saluran pencernaan: loya, muntah.

Dari sistem pernafasan: dyspnea.

Reaksi alergi: ruam kulit, gatal-gatal.

Dari sisi organ visual: sakit mata, hiperemia konjungtiva, reaksi alergi dari kelopak mata, mydriasis.

Dari sistem kencing: gangguan kencing, pengekalan kencing.

Lain-lain: peningkatan berpeluh, hipersalivasi, sensasi kesemutan dan kesejukan ekstremitas, tergesa-gesa, hiperglikemia.

Ubat ini mempunyai kesan menjengkelkan, perubahan di tempat suntikan adalah mungkin, nekrosis.

Kontraindikasi

- hipersensitiviti terhadap komponen ubat

- semua jenis hipertensi arteri

- anestesia halothane atau siklopropana

- penyakit vaskular oklusif: tromboemboli arteri, aterosklerosis, thromboangiitis obliterans (penyakit Buerger), penyakit Raynaud, kecenderungan vaskular untuk kekejangan semasa radang dingin, endarteritis diabetes

- stenosis aorta teruk

- infark miokard akut

- pesakit dengan penyakit prostat yang mempunyai risiko peningkatan pengekalan kencing

- penerimaan serentak dengan perencat MAO dan dalam 14 hari selepas penamatan penggunaannya

- pesakit tua

- kehamilan dan penyusuan (jika anda perlu menggunakan ubat, anda perlu berhenti menyusu)

- kanak-kanak di bawah 18 tahun

Interaksi dadah

Mengurangkan kesan hipotensi diuretik dan ubat antihipertensi. Antipsikotik, derivatif fenotiazin mengurangkan kesan hipertensi ubat. Inhibitor MAO, oksitosin, alkaloid ergot, antidepresan trisiklik, metilfenidat, adrenomimetik meningkatkan kesan penekan dan aritogogenik Mesaton.

b-blocker mengurangkan aktiviti merangsang jantung ubat. Penggunaan ubat dengan latar belakang pemberian reserpine sebelumnya dapat menyebabkan perkembangan krisis hipertensi akibat penipisan cadangan catecholamine pada akhir adrenergik dan peningkatan kepekaan terhadap adrenomimetik. Anestetik penyedutan (termasuk kloroform, enflurane, halotana, isofluran, metoksifluran) meningkatkan risiko aritmia atrium dan ventrikel yang teruk, kerana mereka secara mendadak meningkatkan kepekaan miokardium terhadap simpatomimetik. Ergometrine, ergotamine, methylergometrine, oxytocin, doxapram meningkatkan keparahan kesan vasokonstriktor. Mengurangkan kesan antianginal nitrat, yang seterusnya dapat mengurangkan kesan tekanan Mezaton dan risiko hipotensi arteri (penggunaan serentak dibenarkan bergantung pada pencapaian kesan terapi yang diinginkan). Hormon tiroid meningkatkan (bersama) keberkesanan ubat dan risiko yang berkaitan dengan kekurangan koronari (terutamanya dengan aterosklerosis koronari).

Penggunaan Mezaton semasa melahirkan untuk membetulkan hipotensi arteri dengan latar belakang penggunaan ubat-ubatan yang merangsang persalinan (vasopressin, ergotamine, ergometrine, methylergometrine) dapat menyebabkan peningkatan tekanan darah yang berterusan dalam tempoh selepas bersalin..

arahan khas

Sebelum memulakan atau semasa terapi keadaan kejutan, pembetulan hipovolemia, hipoksia, asidosis dan hiperkapnia adalah wajib.

Ubat ini digunakan dengan berhati-hati di hadapan fibrilasi atrium, hipertensi arteri dalam peredaran paru, hipovolemia, aritmia ventrikel; pada pesakit dengan penyakit jantung iskemia, diabetes mellitus, glaukoma penutupan sudut.

Sepanjang tempoh rawatan, perlu memantau EKG, tekanan darah, jumlah darah minit, peredaran darah di hujung kaki dan di tempat suntikan. Pada pesakit dengan hipertensi arteri, sekiranya keruntuhan ubat, cukup untuk mengekalkan tekanan arteri sistol pada tahap yang lebih rendah daripada biasa sebanyak 30-40 mm Hg. st.

Tempoh kehamilan dan penyusuan

Ubat ini dikontraindikasikan semasa kehamilan dan menyusui..

Sekiranya perlu, gunakan ubat harus berhenti menyusu.

Ciri-ciri pengaruh ubat terhadap kemampuan memandu kenderaan atau mekanisme yang berpotensi berbahaya

Semasa menggunakan ubat, anda tidak boleh memandu kenderaan atau melakukan aktiviti berbahaya yang memerlukan tindak balas kelajuan motor dan psikomotor.

Berlebihan

Gejala: denyutan pramatang ventrikel, paroksi pendek takikardia ventrikel, rasa berat di kepala dan anggota badan, peningkatan tekanan darah yang ketara.

Rawatan: pemberian alpha-blocker yang bertindak pendek (phentolamine), beta-blocker (sekiranya terdapat gangguan irama).

Bentuk pelepasan dan pembungkusan

1 ml ubat dituangkan ke dalam ampul.

10 ampul, bersama dengan arahan untuk penggunaan perubatan di negara dan bahasa Rusia dan cakera pemotong atau pemotong seramik, diletakkan di dalam bungkusan kadbod atau kadbod krom-ersatz kitar semula. Sekiranya terdapat cincin patah atau titik patah pada ampul, cakera pemotong atau keramik tidak boleh dimasukkan ke dalam pek.

Keadaan simpanan

Simpan di tempat yang gelap pada suhu 15 ºС hingga 25 ºС.

Jauhkan dari jangkauan kanak-kanak!

Tempoh simpanan

Jangan gunakan selepas tarikh luput yang dicetak pada bungkusan.

Mezaton: arahan penggunaan

Bentuk dos

Penyelesaian untuk suntikan 10 mg / ml, 1 ml

Komposisi

1 ml larutan mengandungi

bahan aktif - phenylephrine hidroklorida - 10 mg,

eksipien: gliserin, air untuk suntikan.

Penerangan

Cecair tidak berwarna jernih

Kumpulan farmakoterapeutik

Ubat untuk rawatan penyakit jantung. Ubat kardiotonik yang bukan berasal dari glikosidik. Perangsang adreno dan dopamin. Phenylephrine.

Kod ATX С01СА06

Sifat farmakologi

Ubat dengan cepat memasuki tisu badan, 95% mengikat protein plasma darah. Ia dimetabolisme dengan penyertaan monoamine oksidase di hati dan saluran gastrointestinal (tanpa penyertaan catechol-O-methyltransferase). Ia dikeluarkan melalui air kencing. Kesannya apabila diberikan secara intravena berlangsung selama 20 minit, apabila diberikan di bawah kulit, 40-50 minit. Separuh hayat adalah 2-3 jam.

Mezaton - agonis a1-adrenergik, sedikit mempengaruhi reseptor b-adrenergik jantung. Ia bukan katekolamin kerana mengandungi hanya satu kumpulan hidroksil dalam nukleus aromatik. Ia mempunyai penyempitan arteriol dan peningkatan tekanan darah (dengan kemungkinan bradikardia refleks). Berbanding dengan norepinefrin dan epinefrin, ia meningkatkan tekanan darah kurang tajam, tetapi bertahan lebih lama, kerana kurang rentan terhadap tindakan catechol-o-methyltransferase. Tidak meningkatkan jumlah darah minit. Tindakan ini bermula sejurus selepas pentadbiran dan berlangsung selama 5-20 minit selepas pemberian intravena. Apabila diberikan secara subkutan, kesannya dilanjutkan hingga 50 minit. Dengan suntikan intramuskular - sehingga 1-2 jam.

Petunjuk untuk digunakan

keadaan kejutan (termasuk traumatik, toksik)

kekurangan vaskular (termasuk dengan latar belakang overdosis vasodilator)

sebagai vasokonstriktor semasa anestesia tempatan

Kaedah pentadbiran dan dos

Ubat ini digunakan untuk orang dewasa secara intravena, intramuskular dan subkutan. Dos tunggal ubat untuk pentadbiran intravena sekiranya berlaku keruntuhan adalah 0.1-0.3-0.5 ml larutan 1%. Untuk pemberian intravena, satu dos ubat dicairkan dalam 20 ml larutan glukosa 5% atau larutan natrium klorida 0,9%, disuntik perlahan, dalam aliran. Sekiranya perlu, ulangi pengenalan.

Ubat ini dibiarkan diberikan secara intravena, yang mana 1 ml larutan Mezaton 1% dilarutkan dalam 250-500 ml larutan glukosa 5%.

Dengan pemberian intramuskular dan subkutan, satu dos untuk orang dewasa ialah 0.3-1 ml larutan 1%.

Dengan anestesia tempatan, tambahkan 0.3-0.5 ml larutan 1% setiap 10 ml larutan anestetik.

Untuk mengelakkan "sindrom penarikan", setelah infus ubat yang berpanjangan (penurunan tekanan darah berulang pada penarikan ubat), dos harus dikurangkan secara beransur-ansur.

Infusi dihidupkan semula jika tekanan darah sistolik turun menjadi 70-80 mm Hg. st.

Dos yang lebih tinggi untuk orang dewasa dengan pentadbiran intramuskular dan subkutan: tunggal - 10 mg, setiap hari - 50 mg. Dos tertinggi untuk pentadbiran intravena pada orang dewasa: tunggal - 5 mg, setiap hari - 25 mg.

Kesan sampingan

Dari sistem kardiovaskular: serangan angina, bradikardia, peningkatan atau penurunan tekanan darah, takikardia, aritmia ventrikel (terutamanya apabila digunakan dalam dos yang tinggi), peningkatan kadar jantung, edema paru.

Dari sistem saraf: sakit kepala, mudah marah, kegelisahan motorik, pening, ketakutan, kegelisahan, kelemahan, pucat kulit wajah, gegaran, kejang, pendarahan otak.

Dari saluran pencernaan: loya, muntah.

Dari sistem pernafasan: dyspnea.

Reaksi alergi: ruam kulit, gatal-gatal.

Dari sisi organ visual: sakit mata, hiperemia konjungtiva, reaksi alergi dari kelopak mata, mydriasis.

Dari sistem kencing: gangguan kencing, pengekalan kencing.

Lain-lain: peningkatan berpeluh, hipersalivasi, sensasi kesemutan dan kesejukan ekstremitas, tergesa-gesa, hiperglikemia.

Ubat ini mempunyai kesan menjengkelkan, perubahan di tempat suntikan adalah mungkin, nekrosis.

Kontraindikasi

- hipersensitiviti terhadap komponen ubat

- semua jenis hipertensi arteri

- anestesia halothane atau siklopropana

- penyakit vaskular oklusif: tromboemboli arteri, aterosklerosis, thromboangiitis obliterans (penyakit Buerger), penyakit Raynaud, kecenderungan vaskular untuk kekejangan semasa radang dingin, endarteritis diabetes

- stenosis aorta teruk

- infark miokard akut

- pesakit dengan penyakit prostat yang mempunyai risiko peningkatan pengekalan kencing

- penerimaan serentak dengan perencat MAO dan dalam 14 hari selepas penamatan penggunaannya

- pesakit tua

- kehamilan dan penyusuan (jika anda perlu menggunakan ubat, anda perlu berhenti menyusu)

- kanak-kanak di bawah 18 tahun

Interaksi dadah

Mengurangkan kesan hipotensi diuretik dan ubat antihipertensi. Antipsikotik, derivatif fenotiazin mengurangkan kesan hipertensi ubat. Inhibitor MAO, oksitosin, alkaloid ergot, antidepresan trisiklik, metilfenidat, adrenomimetik meningkatkan kesan penekan dan aritogogenik Mesaton.

b-blocker mengurangkan aktiviti merangsang jantung ubat. Penggunaan ubat dengan latar belakang pemberian reserpine sebelumnya dapat menyebabkan perkembangan krisis hipertensi akibat penipisan cadangan catecholamine pada akhir adrenergik dan peningkatan kepekaan terhadap adrenomimetik. Anestetik penyedutan (termasuk kloroform, enflurane, halotana, isofluran, metoksifluran) meningkatkan risiko aritmia atrium dan ventrikel yang teruk, kerana mereka secara mendadak meningkatkan kepekaan miokardium terhadap simpatomimetik. Ergometrine, ergotamine, methylergometrine, oxytocin, doxapram meningkatkan keparahan kesan vasokonstriktor. Mengurangkan kesan antianginal nitrat, yang seterusnya dapat mengurangkan kesan tekanan Mezaton dan risiko hipotensi arteri (penggunaan serentak dibenarkan bergantung pada pencapaian kesan terapi yang diinginkan). Hormon tiroid meningkatkan (bersama) keberkesanan ubat dan risiko yang berkaitan dengan kekurangan koronari (terutamanya dengan aterosklerosis koronari).

Penggunaan Mezaton semasa melahirkan untuk membetulkan hipotensi arteri dengan latar belakang penggunaan ubat-ubatan yang merangsang persalinan (vasopressin, ergotamine, ergometrine, methylergometrine) dapat menyebabkan peningkatan tekanan darah yang berterusan dalam tempoh selepas bersalin..

arahan khas

Sebelum memulakan atau semasa terapi keadaan kejutan, pembetulan hipovolemia, hipoksia, asidosis dan hiperkapnia adalah wajib.

Ubat ini digunakan dengan berhati-hati di hadapan fibrilasi atrium, hipertensi arteri dalam peredaran paru, hipovolemia, aritmia ventrikel; pada pesakit dengan penyakit jantung iskemia, diabetes mellitus, glaukoma penutupan sudut.

Sepanjang tempoh rawatan, perlu memantau EKG, tekanan darah, jumlah darah minit, peredaran darah di hujung kaki dan di tempat suntikan. Pada pesakit dengan hipertensi arteri, sekiranya keruntuhan ubat, cukup untuk mengekalkan tekanan arteri sistol pada tahap yang lebih rendah daripada biasa sebanyak 30-40 mm Hg. st.

Tempoh kehamilan dan penyusuan

Ubat ini dikontraindikasikan semasa kehamilan dan menyusui..

Sekiranya perlu, gunakan ubat harus berhenti menyusu.

Ciri-ciri pengaruh ubat terhadap kemampuan memandu kenderaan atau mekanisme yang berpotensi berbahaya

Semasa menggunakan ubat, anda tidak boleh memandu kenderaan atau melakukan aktiviti berbahaya yang memerlukan tindak balas kelajuan motor dan psikomotor.

Berlebihan

Gejala: denyutan pramatang ventrikel, paroksi pendek takikardia ventrikel, rasa berat di kepala dan anggota badan, peningkatan tekanan darah yang ketara.

Rawatan: pemberian alpha-blocker yang bertindak pendek (phentolamine), beta-blocker (sekiranya terdapat gangguan irama).

Bentuk pelepasan dan pembungkusan

1 ml ubat dituangkan ke dalam ampul.

10 ampul, bersama dengan arahan untuk penggunaan perubatan di negara dan bahasa Rusia dan cakera pemotong atau pemotong seramik, diletakkan di dalam bungkusan kadbod atau kadbod krom-ersatz kitar semula. Sekiranya terdapat cincin patah atau titik patah pada ampul, cakera pemotong atau keramik tidak boleh dimasukkan ke dalam pek.

Keadaan simpanan

Simpan di tempat yang gelap pada suhu 15 ºС hingga 25 ºС.

Jauhkan dari jangkauan kanak-kanak!

Tempoh simpanan

Jangan gunakan selepas tarikh luput yang dicetak pada bungkusan.

Mezaton (Mesaton) - arahan penggunaan

Nama antarabangsa: Mesaton

Komposisi dan bentuk pelepasan

Suntikan. 1 ml mengandungi 10 mg felilephrine hidroklorida.

Isi padu ampul ialah 1 ml. Dalam kotak kadbod 10 ampul.

Kumpulan klinikal dan farmakologi

Kumpulan terapi farmakologi

Tindakan farmakologi ubat Mezaton

Alpha1-adrenostimulan, sedikit kesan pada reseptor beta-adrenergik jantung; bukan katekolamin (hanya mengandungi satu kumpulan hidroksil dalam nukleus aromatik). Ia menyebabkan penyempitan arteriol dan peningkatan tekanan darah (dengan kemungkinan bradikardia refleks). Berbanding dengan norepinefrin dan epinefrin, ia meningkatkan tekanan darah dengan kurang tajam, tetapi tahan lebih lama (kurang rentan terhadap tindakan catechol-O-methyltransferase); tidak menyebabkan peningkatan jumlah darah minit.

Tindakan bermula sejurus selepas pentadbiran dan berlangsung selama 5-20 minit (selepas pentadbiran intravena), 50 minit (dengan pentadbiran subkutan), 1-2 jam (selepas pentadbiran intramuskular).

Farmakokinetik

Ia dimetabolisme di hati dan saluran gastrointestinal (tanpa penyertaan catechol-O-methyltransferase). Diekskresikan oleh buah pinggang sebagai metabolit.

Petunjuk untuk penggunaan ubat Mezaton

Parenteral - hipotensi arteri, kejutan (termasuk traumatik, toksik), kekurangan vaskular (termasuk dengan latar belakang overdosis vasodilator), sebagai vasokonstriktor semasa anestesia tempatan. Intranasal - vasomotor dan rinitis alergi.

Kontraindikasi untuk digunakan

Hipersensitiviti, GOKMP, pheochromocytoma, fibrilasi ventrikel.Dengan berhati-hati. Asidosis metabolik, hiperkapnia, hipoksia, fibrilasi atrium, glaukoma penutupan sudut, hipertensi arteri, hipertensi dalam peredaran paru, hipovolemia, stenosis pembukaan aorta yang teruk, infark miokard akut, takikaritmia, aritmia ventrikel; penyakit vaskular oklusif (termasuk sejarah) - tromboemboli arteri, aterosklerosis, tromboangiitis obliterans (penyakit Buerger), penyakit Raynaud, kecenderungan vaskular untuk kekejangan (termasuk radang dingin), endarteritis diabetes, tirotoksikosis, kehamilan, tempoh laktasi, usia lanjut, usia sehingga 18 tahun.

Rejimen dos dan kaedah pemberian ubat Mezaton

Secara perlahan-lahan secara intravena, dengan keruntuhan - 0,1-0,3-0,5 ml larutan 1%, dicairkan dalam 20 ml larutan dekstrosa 5% atau larutan natrium klorida 0,9%. Sekiranya perlu, ulangi pengenalan.

Tetesan intravena - 1 ml larutan 1% dalam 250-500 ml larutan dekstrosa 5%.

Subkutan atau intramuskular, untuk orang dewasa - 0.3-1 ml larutan 1% 2-3 kali sehari; kanak-kanak berumur lebih dari 15 tahun dengan hipotensi arteri semasa anestesia tulang belakang - 0,5-1 mg / kg.

Untuk menyempitkan saluran membran mukus dan mengurangkan keradangan, pelincirkan atau tanamkan (kepekatan larutan - 0.125%, 0.25%, 0.5%, 1%).

Dengan anestesia tempatan, tambahkan 0.3-0.5 ml larutan 1% setiap 10 ml larutan anestetik.

Dos yang lebih tinggi untuk orang dewasa: subkutan dan intramuskular: tunggal - 10 mg, setiap hari - 50 mg; intravena: tunggal - 5 g, setiap hari - 25 mg.

Kesan sampingan

Pada bahagian sistem kardiovaskular: peningkatan tekanan darah, berdebar-debar, fibrilasi ventrikel, aritmia, bradikardia, kardialgia.

Dari sisi sistem saraf pusat: pening, ketakutan, insomnia, kegelisahan, kelemahan, sakit kepala, gegaran, paresthesia, sawan, pendarahan serebrum.

Lain-lain: pucat pada kulit wajah, iskemia kulit di tempat suntikan, dalam kes yang jarang berlaku nekrosis dan pembentukan kudis mungkin terjadi apabila ia masuk ke dalam tisu atau dengan suntikan subkutan, reaksi alergi.

Permohonan semasa mengandung dan menyusui

Kajian yang mencukupi dan terkawal pada manusia dan haiwan mengenai kesan ubat tersebut terhadap wanita hamil belum dijalankan, tidak ada data mengenai pembebasan ubat tersebut ke dalam susu ibu, oleh itu, semasa kehamilan dan semasa penyusuan, penggunaan ubat tersebut mungkin dilakukan dengan berhati-hati, hanya di bawah petunjuk yang ketat dan di bawah pengawasan perubatan menilai keseimbangan faedah dan risiko.

Gunakan untuk fungsi ginjal yang terganggu Gunakan dengan berhati-hati pada pesakit dengan fungsi ginjal yang terganggu.

Penggunaan ubat pada kanak-kanak

Gunakan dengan berhati-hati pada anak-anak di bawah usia 18 tahun (keberkesanan dan keselamatan belum terbukti).

Gunakan pada pesakit tua

Gunakan dengan berhati-hati pada pesakit tua.

Arahan khas semasa mengambil ubat Mezaton

Sepanjang tempoh rawatan, ECG, tekanan darah, IOC, peredaran darah di hujung kaki dan di tempat suntikan harus dipantau. Pada pesakit dengan hipertensi arteri, sekiranya keruntuhan ubat, cukup untuk mengekalkan tekanan darah sistolik pada tahap yang lebih rendah daripada biasanya sebanyak 30-40 mm Hg. Sebelum memulakan atau semasa terapi keadaan kejutan, pembetulan hipovolemia, hipoksia, asidosis dan hiperkapnia adalah wajib. Peningkatan tekanan darah yang tajam, bradikardia atau takikardia yang teruk, aritmia jantung yang berterusan memerlukan penghentian rawatan. Untuk mencegah penurunan tekanan darah berulang setelah pemberhentian ubat, dos harus dikurangkan secara beransur-ansur, terutama setelah infusi berpanjangan. Lanjutkan infusi sekiranya tekanan darah sistolik turun hingga 70-80 mm Hg.

Tidak diketahui sama ada ubat itu masuk ke dalam susu ibu. Kajian yang mencukupi dan terkawal pada manusia dan haiwan mengenai kesan ubat pada wanita hamil belum dijalankan. Perlu diingat bahawa penggunaan vasokonstriktor semasa melahirkan untuk membetulkan hipotensi arteri atau sebagai penambah anestetik tempatan terhadap latar belakang ubat-ubatan yang merangsang persalinan (vasopressin, ergotamine, ergometrine, methylergometrine) dapat menyebabkan peningkatan tekanan darah secara berterusan pada masa postpartum. Dengan bertambahnya usia, bilangan reseptor adrenergik yang sensitif terhadap phenylephrine berkurang. Inhibitor MAO, meningkatkan kesan penekanan simpatomimetik, boleh menyebabkan sakit kepala, aritmia, muntah, krisis hipertensi, oleh itu, apabila pesakit menerima perencat MAO dalam 2-3 minggu sebelumnya, dos simpatomimetik harus dikurangkan.

Berlebihan

Tanda-tanda: denyutan pramatang ventrikel, paroxysms pendek takikardia ventrikel, rasa berat di kepala dan anggota badan, peningkatan tekanan darah yang ketara.

Rawatan: pentadbiran alfa-blocker intravena (phentolamine) dan beta-blocker (untuk aritmia jantung).

Interaksi dengan produk ubat lain

Mezaton mengurangkan kesan antihipertensi diuretik dan ubat antihipertensi (methyldopa, mecamylamine, guanadrel, guanethidine).

Phenothiazines, alpha-blocker (phentolamine), furosemide dan diuretik lain mengurangkan kesan hipertensi.

Inhibitor monaminamine oksidase (furazolidone, procarbazine, selegiline), oxytocin, ergot alkaloid, antidepresan trisiklik, metilfenidat, adrenostimulan meningkatkan kesan penekan dan aritogogenik phenylephrine.

Penyekat beta mengurangkan aktiviti rangsangan jantung, dengan latar belakang reserpine, hipertensi arteri adalah mungkin (akibat penipisan katekolamin pada akhir adrenergik, kepekaan terhadap adrenomimetik meningkat). Anestetik penyedutan (chloroform, enflurane, halothane, isoflurane, methoxyflurane) meningkatkan risiko aritmia atrium dan ventrikel yang teruk, kerana ia secara mendadak meningkatkan kepekaan miokardium terhadap simpatomimetik.

Ergometrine, ergotamine, methylergometrine, oxytocin, doxapram meningkatkan keparahan kesan vasokonstriktor.
Mengurangkan kesan antianginal nitrat, yang pada gilirannya dapat mengurangkan kesan penekanan simpatomimetik dan risiko hipotensi arteri (penggunaan serentak mungkin bergantung pada pencapaian kesan terapi yang diinginkan).

Hormon tiroid meningkatkan (bersama-sama) kesan dan risiko yang berkaitan dengan kekurangan koronari (terutamanya pada aterosklerosis koronari).

Syarat pengeluaran dari farmasi

Ubat ini dikeluarkan dengan preskripsi.

Keadaan dan tempoh penyimpanan

Simpan di tempat yang gelap dan jauh dari jangkauan kanak-kanak pada suhu tidak melebihi 25 ° C. Hayat rak - 3 tahun.

Penggunaan ubat Mezaton hanya seperti yang ditentukan oleh doktor, keterangan diberikan untuk rujukan!

Ia Adalah Penting Untuk Mengetahui Tentang Glaukoma