Arahan penggunaan Reaferon-EC-lipint, senarai analog, harga, ulasan

Nama Latin: Reaferon-EC-Lipint
Kod ATX: L03AB04
Bahan aktif:
Interferon alpha-2a
Pengilang: Medica, Rusia
Keadaan pengeluaran farmasi: Preskripsi

Reaferon lipint adalah ubat imunomodulator yang mempunyai kesan antivirus yang kuat.

Petunjuk untuk digunakan

Seperti yang ditunjukkan oleh arahan pengeluar untuk digunakan, Reaferon es lipint dapat digunakan untuk mengobati penyakit dan keadaan seperti itu:

  • Rawatan jangkitan pernafasan akut pada kanak-kanak
  • Asma
  • Herpes
  • Konjungtivitis alahan
  • Hepatitis B dan C
  • Jangkitan kelamin.

Sebagai tambahan, Reaferon es lipint berkesan terhadap influenza.

Konjungtivitis menampakkan diri dengan cara yang berbeza, lebih banyak lagi dalam artikel ini: nanah di mata.

Komposisi penyediaan

Reaferon lipint mengandungi bahan berikut:

  • Klorida
  • Vitamin E
  • Kolesterol
  • Laktosa
  • Natrium hidrogen fosfat
  • Lecithin
  • Interferon.

Penyembuhan sifat

Bahan aktif lipid Reaferon adalah interferon-alpha. Komponen ini dikeluarkan dari interferon manusia.

Sebaik sahaja berada di dalam tubuh pesakit, ubat berkesan menekan aktiviti virus dengan memasukkan ke dalam sel-sel yang terjejas, berkat ia berkesan merawat herpes dan penyakit lain.

Kesan antivirus ubat dinyatakan dengan memasukkannya ke dalam sel yang terkena. Juga, ia berinteraksi dengan reseptor di permukaan sel dan menghalang pembentukan protein virus di dalamnya..

Kesan imunomodulator ubat ini disebabkan oleh peningkatan aktiviti makrofag dan perubahan pengeluaran protein intraselular. Juga, ubat meningkatkan fungsi sel imun.

Borang pelepasan

Kos ubat: 876 rubel

Reaferon lipint boleh didapati dalam bentuk serbuk kering putih untuk menyediakan suspensi cecair.

Dos: 250 ribu dan 500 ribu IU dalam 1 botol kaca.

Semua botol ditutup dengan penyumbat. Dari atas mereka dijepit dengan penutup logam.

1 bungkusan ubat boleh mengandungi 3 atau 5 botol.

Kaedah permohonan

Reaferon es lipint mesti diminum setengah jam sebelum makan.

Sejurus sebelum mengambil, serbuk dari botol mesti dicampurkan dengan air rebus (2 ml). Selepas itu, goncangkan botol dengan baik sehingga semua butiran larut dan penggantungan menjadi homogen..

Untuk rawatan hepatitis B, orang dewasa dan kanak-kanak perlu minum ubat dua kali sehari selama 30 minit. sebelum makan pada dos 100 ribu. Tempoh rawatan: 10 hari. Dengan toleransi yang baik, doktor yang hadir dapat melanjutkan rawatan selama 10 hari lagi..

Untuk rawatan hepatitis C, pesakit diresepkan Reaferon lipid pada dos 100 ribu. Anda perlu minum penahan setengah jam sebelum makan. Tempoh rawatan ditentukan oleh doktor yang menghadiri.

Dos tunggal ubat kanak-kanak (dari 3 hingga 7 tahun) adalah 50 ribu IU. Sebaiknya ambil sebelum makan (30-40 minit sebelum makan) supaya lebih baik diserap.

Untuk meningkatkan imuniti, kanak-kanak perlu mengambil 50 ribu IU dua kali sehari, setengah jam sebelum makan selama sebulan.

Untuk konjungtivitis alergi, orang dewasa perlu mengambil 250 ribu IU sekali sehari selama seminggu. Minum ubat sebelum makan (30 min.).

Dengan rawatan asma bronkial yang kompleks, orang dewasa harus minum 250 ribu kali sehari setengah jam sebelum makan selama dua puluh hari. Sekiranya perlu, doktor yang hadir boleh melanjutkan rawatan selama 10 hari lagi.

Untuk rawatan jangkitan pernafasan akut akut dan selesema, pesakit dewasa diresepkan 250 ribu IU dua kali sehari selama tiga hari. Anda perlu minum ubat sebelum makan (30 minit)..

Sebagai profilaksis untuk selesema dan penyakit berjangkit akut lain pada saluran pernafasan, kanak-kanak berumur lebih dari empat belas tahun perlu mengambil 50 ribu IU dua kali sehari setengah jam sebelum makan. Kursus profilaksis mesti berlangsung selama 1 bulan.

Untuk tujuan pencegahan, kanak-kanak berumur tiga hingga empat belas tahun perlu minum ubat pada dos 250 ribu IU dua kali sehari (pada waktu pagi setengah jam sebelum makan dan pada waktu malam sebelum tidur) selama satu bulan.

Untuk rawatan kompleks penyakit berjangkit urogenital akut dan kronik dan herpes, pesakit dewasa disarankan untuk mengambil Reaferon lipid dua kali sehari setengah jam sebelum makan pada dos 250 ribu IU. Tempoh terapi: 15 hari.

Semasa mengandung dan menyusu

Ubat Reaferon lipint tidak boleh diambil semasa kehamilan, terutama pada tahap awal perjalanannya, kerana tidak ada data yang tepat mengenai keselamatan kesan zat aktifnya pada perkembangan janin. Atas sebab ini, ia juga tidak diresepkan semasa menyusui..

Penerimaan lipid Reaferon semasa kehamilan hanya boleh dilakukan sekiranya manfaat yang diharapkan untuk keadaan ibu akan melebihi risiko untuk kesihatan bayi yang belum lahir.

Kontraindikasi

Ubat Reaferon es lipint untuk rawatan herpes dan penyakit lain tidak ditetapkan untuk petunjuk seperti itu:

  • Intoleransi individu terhadap bahan aktif ubat
  • Kehamilan
  • Tempoh penyusuan susu ibu
  • Umur pesakit hingga tiga tahun.

Langkah berjaga-berjaga

Seperti yang ditunjukkan oleh petunjuk pengeluar untuk penggunaannya, obat Reaferon es lipint harus digunakan dengan hati-hati untuk perawatan anak-anak, kerana tubuh anak lebih lemah dan lebih rentan terhadap reaksi buruk.

Juga, pesakit dengan penyakit tiroid perlu merawat herpes dengan Reaferon Lipid hanya di bawah pengawasan doktor. Sekiranya mereka mengalami kemerosotan keadaan mereka (kemunculan gejala yang tidak diingini), ubat itu harus dibatalkan dan diganti dengan analog dengan kesan terapi yang serupa.

Interaksi ubat silang

Arahan penggunaan dari pengeluar menunjukkan bahawa lipid Reaferon tidak dapat digabungkan dengan isoenzim, kerana dapat mengurangkan kesannya.

Reaferon es lipint mampu meningkatkan kesan kardiologi dan neurotoksik ubat, jadi ubat tersebut tidak boleh diambil pada masa yang sama.

Juga, penting untuk tidak menggabungkan penerimaan lipid Reaferon terhadap herpes dengan ubat-ubatan yang menghalang tindak balas dalam sistem saraf.

Reaferon es lipint tidak serasi dengan Warfarin, Phenytoin, Theophylline dan Curantil.

Kesan sampingan

Seperti yang ditunjukkan oleh petunjuk penggunaan, ubat antivirus Reaferon es lipint semasa terapi terhadap herpes dan penyakit lain dapat menyebabkan kesan sampingan berikut pada pesakit:

Reaferon-EC-Lipint

Reaferon-EC-Lipint: arahan penggunaan dan ulasan

Nama Latin: Reaferon-EC-Lipint

Kod ATX: L03AB04

Bahan aktif: Interferon alfa-2a (Interferon alfa-2a)

Pengilang: Vector-Medica CJSC (Rusia)

Penerangan dan kemas kini foto: 07/31/2019

Harga di farmasi: dari 458 rubel.

Reaferon-EC-Lipint - interferon, ubat antivirus imunomodulasi.

Bentuk dan komposisi pelepasan

Bentuk dos: lyophilisate untuk mendapatkan suspensi untuk pemberian oral dalam bentuk jisim berliang atau serbuk dari warna putih hingga putih kekuningan, dengan kemungkinan pelepasan lengkap atau separa dari permukaan botol dengan pembentukan struktur seperti tablet (dalam botol kaca, dalam kotak kadbod, masing-masing 1 botol; dalam pembungkusan kontur lepuh 3 atau 5 botol, dalam kotak kadbod 1 atau 2 bungkusan).

Kandungan satu botol:

  • Bahan aktif: interferon alpha-2b rekombinan manusia - 250 ribu unit antarabangsa (IU), 500 ribu IU atau 1 juta IU;
  • Komponen tambahan: natrium hidrogen fosfat dodecahydrate, natrium klorida, natrium dihidrogen fosfat dihidrat, kolesterol, laktosa, lesitin atau lipoid C100, tokoferol (vitamin E).

Farmakodinamik dan farmakokinetik

Interferon bertujuan untuk pentadbiran lisan. Pengambilannya sangat penting pada pesakit kanak-kanak..

Dalam penyediaannya, bahan aktifnya adalah interferon manusia alpha-2b rekombinan, yang dihasilkan oleh sel bakteria dari strain Escherichia coli SG-20050 / plF 16. Gen interferon alpha-2b manusia dimasukkan ke dalam struktur genetik mereka. Ini adalah protein, yang merangkumi 165 asid amino, dan sepenuhnya bertepatan dari segi petunjuk dan sifat dengan interferon leukosit manusia alpha-2b.

Kesan antivirus dari bahan aktif ubat terletak pada kemasukan aktifnya dalam proses metabolik yang berlaku dalam sel selama tempoh pembiakan virus. Interferon alpha-2b berinteraksi dengan reseptor tertentu pada permukaan membran sel, yang membawa kepada perubahan intraselular. Salah satu proses yang paling penting adalah sintesis sitokin dan enzim tertentu (protein kinase dan 2-5-adenylate synthetase), yang menghalang pembentukan asid ribonukleat virus dan protein virus dalam sel..

Interferon alpha-2b mempunyai kesan imunomodulator, yang ditunjukkan dalam perubahan pengeluaran dan rembesan protein intraselular, perubahan komposisi (kualitatif dan kuantitatif) sitokin yang dilepaskan, peningkatan aktiviti fagosit makrofag, peningkatan intensifikasi kesan sitotoksik limfosit pada sel sasaran.

Apabila ubat diambil secara dalaman, interferon alfa-2b melindungi membran liposom dari kemusnahan dalam tubuh manusia, yang memastikan perjalanan bahan melalui saluran pencernaan secara praktikal tanpa kerosakan. Menembusi ke dalam hati, bahan tersebut diserap ke dalam aliran darah, di mana ia perlahan-lahan dilepaskan.

Apabila diambil secara lisan, kepekatan interferon dalaman manusia 100% lebih tinggi daripada semasa ubat disuntik. Reaferon-EC-Lipint sangat sesuai untuk pencegahan dan rawatan kecemasan influenza dan ARVI, mengurangkan risiko gejala penyakit lebih dari 2 kali.

Ubat ini mengandungi vitamin C dan E, meningkatkan kesan antivirus sebanyak 14 kali.

Petunjuk untuk digunakan

Terapi gabungan untuk penyakit berikut:

  • Hepatitis B kronik dalam bentuk replikasi aktif dan tidak aktif, serta rumit oleh glomerulonefritis;
  • Hepatitis B akut;
  • Rhinoconjunctivitis alergi, penyakit atopik, asma bronkial semasa imunoterapi tertentu;
  • Jangkitan klamidia urogenital pada orang dewasa.

Juga, ubat ini ditunjukkan untuk pencegahan dan rawatan penyakit pernafasan akut (ARI) dan influenza pada kanak-kanak dan orang dewasa..

Kontraindikasi

  • Kehamilan;
  • Penyakit alahan yang teruk.

Arahan penggunaan Reaferon-EC-Lipint: kaedah dan dos

Ubat ini diambil secara lisan, segera sebelum meminumnya ke dalam botol dengan lyophilisate tambahkan air rebus atau disejukkan dalam jumlah 1-2 ml, dan goncang dengan kuat selama 1-5 minit sehingga suspensi homogen terbentuk.

Rejimen dos yang disyorkan untuk keadaan berikut:

  • Hepatitis B. akut untuk 1 /2 beberapa jam sebelum makan untuk kanak-kanak berumur lebih dari 7 tahun dan orang dewasa ditetapkan 1 juta IU 2 kali sehari selama 10 hari; kanak-kanak berumur 3-7 tahun - 1 kali sehari, 500 ribu ME selama 10 hari atau lebih, sehingga pemulihan sepenuhnya, yang ditentukan oleh hasil ujian darah biokimia kawalan;
  • Hepatitis B kronik dalam bentuk replikasi aktif dan tidak aktif, serta berkaitan dengan glomerulonefritis. Dianjurkan untuk mengambil 2 kali sehari selama 1 /2 beberapa jam sebelum makan, dalam 10 hari: kanak-kanak berumur lebih dari 7 tahun dan dewasa - masing-masing 1 juta IU, kanak-kanak berumur 3-7 tahun - 500 ribu IU setiap satu, kemudian selama 1 bulan dalam dos yang sama - 1 kali sehari sebelum tidur, setiap hari;
  • Imunoterapi khusus untuk orang dewasa. Memohon selepas 1 /2 beberapa jam selepas sarapan: untuk rhinoconjunctivitis alergi - 1 kali sehari selama 500 ribu ME selama 10 hari (dos kursus adalah 5 juta ME); dengan asma bronkial atopik - sekali sehari, 500 ribu IU selama 10 hari, kemudian dalam dos yang sama setiap hari selama 20 hari (kursus umum - 30 hari);
  • Pencegahan selesema dan jangkitan pernafasan akut. Digunakan semasa peningkatan kejadian dua kali seminggu selama 30 hari, selama 1 /2 beberapa jam sebelum makan: orang dewasa dan remaja berusia lebih dari 15 tahun - masing-masing 500 ribu IU, kanak-kanak berumur 3-15 tahun - masing-masing 250 ribu IU;
  • Terapi untuk selesema dan jangkitan pernafasan akut. Ia diambil 2 kali sehari selama 3 hari: orang dewasa dan remaja berusia lebih dari 15 tahun - masing-masing 500 ribu IU, kanak-kanak berumur 3-5 tahun - 250 ribu IU setiap satu;
  • Terapi kompleks jangkitan urogenital. Orang dewasa disyorkan mengambil 500 ribu IU dua kali sehari, kursus ini adalah 10 hari.

Kesan sampingan

Penggunaan ubat dalam dos yang disyorkan tidak menyebabkan kesan yang tidak diingini. Walaupun demikian, memandangkan komposisi interferon rekombinan, apabila diberikan secara parenteral, menyebabkan kemunculan reaksi buruk seperti influenza, perlu berhati-hati ketika mengambil ubat pada pesakit dengan hipersensitiviti terhadap interferon.

Tidak ada maklumat mengenai overdosis.

arahan khas

Tidak boleh digabungkan dengan ubat-ubatan yang menekan sistem saraf pusat, serta dengan agen imunosupresif (termasuk glukokortikosteroid untuk penggunaan sistemik).

Selama tempoh terapi, tidak digalakkan mengambil etanol.

Kehamilan dan penyusuan

Ubat itu dilarang digunakan semasa kehamilan.

Permohonan pada kanak-kanak

Menurut arahan, Reaferon-EC-Lipint untuk kanak-kanak diresepkan pada usia 3 tahun dalam dos yang sesuai.

Permohonan fungsi buah pinggang dan hati terjejas

Ubat ini diambil dengan berhati-hati sekiranya gagal ginjal dan / atau hati.

Interaksi dadah

Interferon alfa-2b dapat meningkatkan kesan myelotoxic, neurotoxic atau cardiotoxic ubat yang diambil lebih awal atau serentak dengannya.

Ubat ini dapat mengurangkan aktiviti isoenzim sitokrom P450 dan, sebagai akibatnya, mempengaruhi metabolisme ubat-ubatan seperti dipyridamole, cimetidine, phenytoin, theophylline, propranolol, warfarin, diazepam, serta beberapa sitostatics.

Analog

Analisis Reaferon-EC-Lipint adalah: Genferon, Interal-P, Interferal, Intron A, Interlock, Inferon, Lokferon, Layfferon, Eberon Alpha R.

Terma dan syarat penyimpanan

Simpan pada suhu tidak melebihi 8 ° C, di tempat yang dilindungi dari cahaya, di luar jangkauan kanak-kanak.

Tarikh luput - 1 tahun.

Syarat pengeluaran dari farmasi

Dikeluarkan oleh preskripsi.

Ulasan mengenai Reaferon-EC-Lipint

Ulasan mengenai Reaferon-EC-Lipint sebagai agen profilaksis semasa peningkatan musiman influenza dan jangkitan pernafasan akut kebanyakannya positif. Hasil rawatan yang baik diperhatikan oleh pesakit dewasa dan ibu bapa yang menggunakan ubat tersebut untuk menguatkan imuniti anak-anak mereka..

Di antara ulasan yang berkaitan dengan rawatan penyakit lain yang termasuk dalam petunjuk penggunaan ubat ini, terdapat tindak balas negatif terpencil yang berkaitan dengan kesan sampingan. Yang terakhir ini terutama disebabkan oleh pelanggaran keadaan penyimpanan atau pengangkutan..

Harga untuk Reaferon-EC-Lipint di farmasi

Harga Reaferon-ES-Lipint 250,000 IU rata-rata 400–500 rubel, 500,000 IU - 750–850 rubel, 1.000.000 IU - 950–1200 rubel. Kos untuk semua borang diberikan untuk pakej 5 pcs..

Reaferon-EU

Nama Latin: Reaferon-EU

Kod ATX: L03AB04

Bahan aktif: Interferon alfa-2b rekombinan manusia (Interferon alfa-2b)

Pengilang: Vector-Medica CJSC, Rusia

Penerangan belum selesai pada: 10/10/17

Harga di farmasi dalam talian:

Reaferon-EC adalah ubat antivirus.

Bahan aktif

Penyatuan semula manusia interferon alfa-2b.

Bentuk dan komposisi pelepasan

Ia dihasilkan dalam bentuk lyophilisate untuk penyediaan larutan untuk suntikan dan penggunaan tempatan. Mempunyai penampilan serbuk atau jisim berliang putih, hygroscopic. Apabila dicairkan, larutan telus tanpa warna atau sedikit pudar terbentuk. Dikemas dalam ampul 500 ribu, 1 juta, 3 juta atau 5 juta IU. Kotak kadbod mengandungi 5 atau 10 ampul, pisau ampul atau scarifier.

Lyophilisate untuk penyediaan larutan untuk suntikan atau penggunaan topikal1 amp.
Penyatuan semula manusia interferon alpha-2b500 ribu, 1 juta, 3 juta atau 5 juta IU
Eksipien: albumin, larutan untuk infusi 10%, natrium klorida, natrium hidrogen fosfat dodecahydrate, natrium dihidrogen fosfat dihidrat.

kesan farmakologi

Ejen antivirus, imunomodulator, antineoplastik.

Petunjuk untuk digunakan

  • hepatitis virus B, C, D;
  • meningoencephalitis virus, virus-bakteria dan mycoplasma;
  • konjungtivitis virus, keratoconjunctivitis, keratitis, keratouveitis;
  • barah buah pinggang tahap IV, leukemia sel berbulu, limfoma kulit ganas, sarkoma Kaposi, barah kulit (sel basal dan sel skuamosa), keratoacanthoma;
  • sklerosis berbilang;
  • leukemia limfoblastik pada kanak-kanak;
  • papillomatosis pernafasan laring.

Kontraindikasi

Hipersensitiviti terhadap komponen ubat.

Arahan penggunaan Reaferon-EC (kaedah dan dos)

Ia digunakan bergantung pada tujuan intramuskular, subkonjung atau tempatan (untuk penyakit mata).

  • Dengan hepatitis B pada tahap akut, ia harus diberikan pada dos 2 juta IU sehari, membahagikan pengambilan menjadi 2 peringkat, selama 5-6 hari. Selepas tempoh ini, perlu memulakan suntikan 1 juta IU setiap hari. Untuk kursus terapi penuh, pesakit harus memasukkan 15 - 20 juta IU.
  • Dalam proses merawat leukemia sel berbulu, diperlukan untuk menyuntikkan 3-6 juta IU setiap hari selama 2 bulan.
  • Untuk mengekalkan kesan terapeutik, ubat ini disarankan untuk diberikan pada dos 6 juta IU seminggu, sambil membahagikan pengambilannya menjadi 2 tahap. Untuk menjalani rawatan sepenuhnya, pesakit perlu memasukkan 420 - 600 juta IU.
  • Sekiranya terdapat barah buah pinggang tahap IV, ia harus diberikan setiap hari pada dos 3 juta IU selama 10 hari. Untuk rawatan, anda mungkin memerlukan 3 hingga 9 kursus, yang disyorkan dengan selang 3 minggu. Semasa rawatan penuh, perlu memasukkan 90 - 270 dan lebih juta IU.
  • Pada leukemia limfoblastik akut pada kanak-kanak dalam keadaan remisi setelah kemoterapi induksi berakhir (pada 4-5 bulan remisi) - 1 juta IU seminggu sekali selama 6 bulan, kemudian 2 minggu sekali selama 24 bulan. Kemoterapi sokongan diberikan pada masa yang sama.
  • Untuk limfoma malignan dan sarkoma Kaposi, 3 juta IU / hari diberikan setiap hari selama 10 hari dalam kombinasi dengan sitostatik dan GCS. Pada tahap tumor mycosis kulat, retikulosis primer dan retikulosarcomatosis, disarankan untuk mengganti pemberian ubat intramuskular pada 3 juta IU dan intrafokal - 2 juta IU selama 10 hari.
  • Pada pesakit dengan tahap mycosis kulat erythrodermic, ketika suhu meningkat di atas 39 ° C dan sekiranya terjadi proses yang memburuk, ubat harus dihentikan. Sekiranya kesan terapi tidak mencukupi, rawatan kedua ditetapkan selepas 10-14 hari. Setelah kesan klinikal dicapai, terapi penyelenggaraan ditetapkan selama 3 juta IU seminggu sekali selama 6-7 minggu.
  • Dalam leukemia myeloid kronik, 3 juta IU diberikan setiap hari, atau 6 juta IU melalui kemalasan. Tempoh rawatan dari 10 minggu hingga 6 bulan.
  • Sekiranya histiocytosis dari sel Langerhans, ubat ini diberikan pada kadar 3 juta IU setiap hari selama 1 bulan. Kursus berulang pada selang 1-2 bulan selama 1-3 tahun.
  • Sekiranya berlaku myelosis sublekkemia dan trombositemia penting untuk pembetulan hiperthrombositosis - 1 juta ME setiap hari atau selepas 1 hari selama 20 hari.
  • Untuk papillomatosis pernafasan laring, ubat ini diberikan pada kadar 100-150 ribu IU per kilogram berat badan setiap hari selama 45-50 hari, kemudian pada dos yang sama 3 kali seminggu selama 1 bulan. Kursus kedua dan ketiga dijalankan dengan selang waktu 2-6 bulan.

Untuk mengubati penyakit mata, ubat disuntik di bawah selaput mata luar, iaitu subkonjung atau terkubur di mata.

  • Sekiranya berlaku keratitis stromal atau keratoiridocyclitis, pemberian subkonjungtiva harus dilakukan pada dos 60 ribu IU setiap hari atau setiap hari lain. Secara keseluruhan, semasa proses rawatan, perlu dilakukan 15 - 25 suntikan. Dianjurkan untuk melakukan pengenalan di bawah anestesia menggunakan tetracaine 0,5% dan dicaine.
  • Dalam proses mengubati keratitis atau konjungtivitis dangkal, ubat harus ditanamkan ke dalam mata, 2 tetes 6 hingga 8 kali sehari. Selepas beberapa waktu, jumlah penanaman dikurangkan menjadi 3 - 4 kali. Tempoh kursus terapi adalah 14 hari.

Untuk penggunaan topikal, kandungan ampul ubat dilarutkan dalam 5.0 ml larutan natrium klorida 0.9% d / dan

Kesan sampingan

Dalam proses mengubati penyakit mata, ada risiko terkena edema atau kerengsaan membran okular luar.

Penggunaan Reaferon-EC boleh menyebabkan kesan sampingan berikut:

  • penurunan bilangan platelet dan leukosit dalam darah;
  • malaise umum;
  • menggigil;
  • ruam dan gatal-gatal pada badan;
  • kenaikan suhu.

Sekiranya terdapat gejala sampingan yang teruk, ubat harus dihentikan.

Berlebihan

Kes overdosis Reaferon-EU tidak didaftarkan.

Analog

Analog untuk kod ATC: Salap rekombinan interferon alpha-2 berdasarkan hidrogel, Infagel, Reaferon-EC-Lipint, Roferon-A.

Dadah dengan mekanisme tindakan yang serupa (pertandingan tahap 4 ATC): Derinat.

Jangan membuat keputusan untuk menukar ubat itu sendiri, berjumpa doktor.

arahan khas

  • Untuk pengesanan kelainan pada parameter makmal yang mungkin berlaku semasa terapi, ujian darah klinikal umum mesti diulang setiap 2 minggu, dan ujian biokimia - setiap 4 minggu.
  • Sekiranya berlaku reaksi hipersensitiviti jenis segera (urtikaria, angioedema, bronkospasme, anafilaksis), ubat tersebut dibatalkan dan terapi ubat yang sesuai segera diresepkan. Ruam kulit sementara tidak memerlukan penghentian terapi.
  • Sekiranya terdapat tanda-tanda disfungsi hati, pesakit mesti dipantau dengan teliti. Dengan perkembangan gejala, ubat tersebut harus dihentikan.
  • Dengan gangguan buah pinggang ringan hingga sederhana, keadaan fungsinya mesti dipantau dengan teliti.
  • Ia diresepkan dengan berhati-hati pada pasien dengan penyakit kronik yang teruk, seperti COPD, diabetes mellitus dengan kecenderungan ketoasidosis, pada pesakit dengan gangguan pendarahan, myelosupresi yang teruk. Pada pesakit yang telah lama menerima ubat, dalam kes yang jarang berlaku, pneumopitis dan radang paru-paru diperhatikan. Penarikan interferon alpha yang tepat pada masanya dan pelantikan terapi glukokortikosteroid menyumbang kepada melegakan sindrom paru.
  • Pada pesakit dengan penyakit tiroid, sebelum memulakan rawatan, perlu menentukan kepekatan hormon tiroid, disarankan untuk memantau tahapnya sekurang-kurangnya sekali setiap 6 bulan. Sekiranya berlakunya disfungsi kelenjar tiroid atau memburuknya penyakit yang ada yang tidak membenarkan pembetulan ubat yang mencukupi, perlu membatalkan ubat.
  • Sekiranya berlaku perubahan dalam bidang mental dan / atau sistem saraf pusat, termasuk perkembangan kemurungan, disarankan untuk memerhatikan psikiatri selama tempoh rawatan, serta dalam waktu 6 bulan setelah selesai..
  • Dengan penggunaan yang berpanjangan, biasanya setelah beberapa bulan rawatan, gangguan visual mungkin terjadi. Pemeriksaan oftalmologi disyorkan sebelum memulakan terapi. Sekiranya terdapat aduan mengenai sebarang gangguan oftalmik, diperlukan perundingan segera dengan pakar oftalmologi..
  • Pesakit dengan penyakit sistem kardiovaskular dan / atau penyakit onkologi progresif memerlukan pemerhatian dan pemantauan ECG yang teliti. Dengan perkembangan hipotensi arteri, disarankan untuk memberikan hidrasi yang mencukupi dan terapi yang sesuai.
  • Pada pesakit selepas transplantasi (contohnya, ginjal atau sumsum tulang), imunosupresi ubat mungkin kurang berkesan kerana interferon mempunyai kesan merangsang sistem imun.
  • Dengan penggunaan yang berpanjangan, penyediaan interferon alpha dapat menyebabkan kemunculan antibodi kepada interferon pada sebilangan individu. Sebagai peraturan, titer antibodi rendah, penampilannya tidak menyebabkan penurunan keberkesanan rawatan.
  • Ia diresepkan dengan berhati-hati pada pesakit dengan kecenderungan penyakit autoimun. Sekiranya gejala penyakit autoimun muncul, pemeriksaan menyeluruh harus dilakukan dan kemungkinan terapi interferon berlanjutan harus dinilai. Jarang sekali, terapi interferon alfa dikaitkan dengan permulaan atau pemburukan psoriasis, sarcoidosis.
  • Selama tempoh penggunaan ubat, pesakit yang mengalami keletihan, mengantuk atau disorientasi harus menahan diri dari melakukan aktiviti yang berpotensi berbahaya yang memerlukan peningkatan perhatian dan kecepatan reaksi psikomotor.

Semasa mengandung dan menyusu

Pada zaman kanak-kanak

Pada usia tua

Pesakit tua yang menerima dos ubat yang tinggi mungkin mengalami kesedaran, koma, kejang, ensefalopati. Sekiranya gangguan seperti itu berlaku dan pengurangan dos tidak berkesan, rawatan harus dihentikan..

Interaksi dadah

  • Interferon alfa-2b mampu mengurangkan aktiviti isoenzim sitokrom P450 dan, oleh itu, mempengaruhi metabolisme cimetidine, phenytoin, curantil, theophylline. diazepam, propranolol, warfarin, beberapa sitostatik. Boleh meningkatkan kesan neurotoksik, myelotoxic atau kardiotoksik ubat-ubatan yang sebelumnya diresepkan atau bersamaan dengannya. Elakkan pemberian bersama ubat yang menekan sistem saraf pusat, ubat imunosupresif (termasuk bentuk oral dan parenteral GCS).
  • Interferon boleh mempengaruhi proses metabolik oksidatif. Perkara ini harus diambil kira apabila digunakan serentak dengan ubat-ubatan yang dimetabolismekan oleh pengoksidaan (termasuk dengan derivatif xanthine - aminophylline dan theophylline). Dengan penggunaan serentak dengan theophylline, perlu untuk mengawal kepekatan theophylline dalam serum dan, jika perlu, sesuaikan rejimen dos.
  • Apabila digunakan bersama dengan hidroksiurea, kejadian vaskulitis kulit boleh meningkat.
  • Tidak minum alkohol semasa rawatan tidak digalakkan.

Syarat pengeluaran dari farmasi

Dikeluarkan oleh preskripsi.

Keadaan dan tempoh penyimpanan

Simpan di tempat yang gelap dan jauh dari jangkauan kanak-kanak pada suhu tidak lebih tinggi daripada + 8 ° С.

Hayat rak - 3 tahun.

Harga di farmasi

Kos Reaferon-EU untuk 1 pakej dari 745 rubel.

Huraian yang disiarkan di halaman ini adalah versi ringkas dari versi rasmi anotasi untuk ubat tersebut. Maklumat tersebut diberikan untuk tujuan maklumat sahaja dan bukan panduan untuk rawatan diri. Sebelum menggunakan produk ubat, anda mesti berjumpa dengan pakar dan membaca arahan yang diluluskan oleh pengilang.

AMPULES REAFERON-ES

  • Petunjuk untuk digunakan
  • Kaedah permohonan
  • Kesan sampingan
  • Kontraindikasi
  • Kehamilan
  • Interaksi dengan produk ubat lain
  • Keadaan simpanan
  • Borang pelepasan
  • Komposisi

Reaferon-EC adalah lyophilisate untuk penyediaan penyelesaian untuk suntikan dan penggunaan tempatan. Mengandungi interferon alpha-2b rekombinan manusia sebagai bahan aktif - protein yang disintesis oleh strain E. coli, ke dalam alat genetik yang mana dua gen interferon alpha-2 leukosit manusia dimasukkan. Sama dengan interferon leukosit manusia alpha-2.
Ubat Reaferon-EC mempunyai aktiviti antivirus, antitumor, imunomodulator.
Apabila diberikan secara parenteral, Reaferon-EC mengalami penurunan, sebahagiannya dikeluarkan tidak berubah, terutamanya melalui buah pinggang. Seperti semua interferon, pada beberapa individu, dengan penggunaan yang berpanjangan, ubat ini dapat menyebabkan kemunculan antibodi kepada interferon, yang dapat menyebabkan penurunan kesan terapi.

Petunjuk untuk digunakan

Reaferon-EC digunakan dalam terapi kompleks pada orang dewasa:
- dalam hepatitis B virus akut - bentuk sederhana dan teruk pada awal tempoh icteric hingga hari ke-5 penyakit kuning (pada kemudian hari, pemberian ubat kurang berkesan; ubat tersebut tidak berkesan untuk mengembangkan koma hepatik dan perjalanan kolestatik penyakit ini);
- dengan hepatitis B dan C berlarutan akut, hepatitis B, C dan D aktif kronik tanpa tanda sirosis dan dengan tanda sirosis hati;
- dengan virus (influenza, adenovirus, enterovirus, herpetic, mumps), virus-bakteria dan mycoplasma meningoencephalitis. Penggunaan ubat paling berkesan dalam 4 hari pertama penyakit ini;
- dengan konjungtivitis virus, keratoconjunctivitis, keratitis, keratouveitis;
- pada barah buah pinggang tahap IV, leukemia sel berbulu, limfoma kulit ganas (mycosis fungus, retikulosis primer), sarkoma Kaposi, sel kulit sel basal dan sel skuamosa, keratoacanthoma, leukemia myeloid kronik, histeositosis-X, myeloses subleukemia;
- dengan sklerosis berganda.
Reaferon-EC digunakan dalam terapi kompleks pada kanak-kanak: dalam leukemia limfoblastik akut dalam pengampunan setelah akhir kemoterapi induktif (pada 4-5 bulan remisi); dengan papillomatosis pernafasan laring, bermula dari hari berikutnya selepas penyingkiran papilloma.

Kaedah permohonan

Kursus rawatan adalah dari 15 hingga 25 suntikan.
Permohonan tempatan
Untuk kegunaan tempatan, kandungan ampul ubat dilarutkan dalam 5.0 ml larutan natrium klorida 0.9% untuk suntikan. Sekiranya menyimpan larutan ubat, perlu mematuhi peraturan asepsis dan antiseptik, untuk memindahkan kandungan ampul ke botol steril dan menyimpan larutan di dalam peti sejuk pada suhu 4-10 ° C selama tidak lebih dari 12 jam.
Dengan konjunktivitis dan keratitis dangkal, 2 tetes larutan digunakan pada konjunktiva mata yang terkena 6-8 kali sehari. Apabila keradangan hilang, jumlah penyusupan dikurangkan menjadi 3-4. Kursus rawatan adalah 2 minggu.

Kesan sampingan

Dengan pemberian parenteral ubat Reaferon-EC, menggigil, demam, keletihan, ruam kulit dan gatal-gatal, serta leuko- dan trombositopenia adalah mungkin, sekiranya berlaku, ujian darah diperlukan 2-3 kali sehari. minggu. Dengan pentadbiran perifokal, reaksi keradangan tempatan. Kesan sampingan ini biasanya tidak menghalang penggunaan ubat yang berterusan..
Dengan penggunaan ubat tempatan pada selaput lendir mata, jangkitan konjungtiva, hiperemia membran mukus mata, folikel tunggal, edema konjungtiva fornix bawah adalah mungkin..
Dengan reaksi buruk tempatan dan umum yang ketara, pemberian ubat harus dihentikan.

Kontraindikasi

Ubat Reaferon-EC dikontraindikasikan: dalam bentuk penyakit alahan yang teruk; semasa mengandung.

Kehamilan

Ia dikontraindikasikan untuk menggunakan ubat Reaferon-EC semasa kehamilan.

Interaksi dengan produk ubat lain

Interferon alfa-2b mampu mengurangkan aktiviti sitokrom P-450 dan, oleh itu, mempengaruhi metabolisme cimetidine, phenytoin, curantil, theophylline, diazepam, propranolol, warfarin, dan beberapa sitostatik. Boleh meningkatkan kesan neurotoksik, myelotoxic atau kardiotoksik ubat-ubatan yang diresepkan sebelumnya atau bersamaan dengannya.
Elakkan pemberian bersama ubat yang menekan sistem saraf pusat, ubat imunosupresif (termasuk bentuk kortikosteroid oral dan parenteral).
Untuk rawatan penyakit berjangkit-radang dan virus, ubat ini boleh digunakan sebagai sebahagian daripada terapi kombinasi dengan ubat antibakteria, glukokortikoid dan ubat antivirus (Ribavirin, Zidovudine, dll.).
Tidak minum alkohol semasa rawatan tidak digalakkan.

Keadaan simpanan

Angkut dan simpan sesuai dengan kehendak SP 3.3.2.1248-03 di tempat yang dilindungi dari cahaya dan dari jangkauan anak-anak pada suhu tidak melebihi 8 ° С.
Jauhkan dari jangkauan kanak-kanak.

Borang pelepasan

Dalam ampul 500,000 ME atau 1,000,000 ME, atau 3,000,000 ME, atau 5,000,000 ME; 5 ampul dalam pek lepuh; 1 atau 2 pek sel dalam kotak kadbod.

Reaferon-EU

Arahan penggunaan:

Harga di farmasi dalam talian:

Reaferon-EC adalah ubat yang mempunyai kesan antivirus, antitumor dan imunomodulator.

Bentuk dan komposisi pelepasan

Bentuk dos - lyophilisate untuk penyediaan larutan untuk suntikan dan aplikasi topikal: serbuk hygroscopic atau jisim putih berliang, setelah pencairan membentuk larutan telus atau sedikit opalescent yang tidak berwarna (dalam ampul kaca, 5 ampul dalam lepuh, dalam kotak kadbod 1 atau 2 bungkusan ; dalam botol kaca, 5 botol dalam bungkusan sel, dalam bungkusan 1 kadbod).

Bahan aktif: interferon alpha-2b rekombinan manusia, dalam 1 ampul / botol - 0,5 juta, 1 juta, 3 juta atau 5 juta unit antarabangsa (IU)

Eksipien: natrium klorida, natrium dihidrogen fosfat dihidrat, natrium hidrogen fosfat dodecahydrate, albumin, larutan untuk infusi 10%.

Petunjuk untuk digunakan

Terapi kompleks untuk orang dewasa:

  • Bentuk hepatitis B virus akut yang sederhana dan teruk - pada awal tempoh icteric hingga hari ke-5 penyakit kuning (pada kemudian hari, ubat tersebut kurang berkesan, umumnya tidak berkesan dalam perjalanan penyakit kolestatik dan mengalami koma hepatik);
  • Hepatitis B dan C aktif yang berlarutan dan kronik akut;
  • Hepatitis B kronik, termasuk tanpa dan dengan agen delta, tanpa dan dengan tanda-tanda sirosis hati;
  • Konjungtivitis virus, keratoconjunctivitis, keratouveitis, keratoiridocyclitis, keratitis;
  • Barah buah pinggang tahap IV;
  • Limfoma kulit yang ganas (retikulosis primer, mycosis kulat, retikulosarcomatosis);
  • Sarkoma Kaposi;
  • Myelosis subleukemia;
  • Leukemia myeloid kronik;
  • Keratoacanthoma;
  • Karsinoma sel basal dan skuamosa pada kulit;
  • Leukemia sel berbulu;
  • Histiocytosis sel Langerhans;
  • Trombositemia penting.

Terapi kompleks untuk kanak-kanak berumur 1 tahun:

  • Leukemia limfoblastik akut dalam pengampunan selepas kemoterapi induksi akhir (pada remisi 4-5 bulan);
  • Papillomatosis pernafasan laring (bermula pada hari berikutnya selepas penyingkiran papilloma).

Kontraindikasi

  • Bentuk penyakit alahan yang teruk;
  • Sejarah penyakit autoimun;
  • Penyakit teruk sistem kardiovaskular (aritmia jantung yang teruk, infark miokard baru-baru ini, kegagalan jantung dekompensasi);
  • Epilepsi dan disfungsi lain sistem saraf pusat, gangguan mental dan penyakit pada kanak-kanak dan remaja;
  • Penyakit kelenjar tiroid yang tidak dapat dikawal dengan kaedah terapi standard;
  • Kegagalan hati dan / atau buah pinggang yang teruk, termasuk kerana metastasis;
  • Hepatitis autoimun, hepatitis kronik dengan sirosis hati dekompensasi;
  • Pelepasan kreatinin di bawah 50 ml / minit (jika perlu, gunakan ubat tersebut bersama dengan ribavirin);
  • Keperluan untuk menggunakan imunosupresan selepas pemindahan;
  • Gangguan mental yang serius (termasuk sejarah) pada kanak-kanak dan remaja;
  • Tempoh kehamilan dan penyusuan;
  • Hipersensitiviti terhadap sebarang komponen Reaferon-EC.

Ubat ini tidak digunakan pada lelaki yang pasangannya hamil.

  • Myelosuppression yang teruk;
  • Kerosakan ginjal dan / atau hepatik;
  • Sarcoidosis;
  • Psoriasis;
  • Gangguan mental, terutama yang disertai oleh kemurungan, pemikiran bunuh diri dan sejarah percubaan bunuh diri;
  • Penyakit kronik yang teruk (diabetes mellitus dengan kecenderungan ketoasidosis, penyakit paru obstruktif kronik, gangguan pendarahan).

Kaedah pentadbiran dan dos

Reaferon-EC digunakan secara tempatan, subkonjung, dalam fokus atau di bawah lesi, subkutan dan intramuskular.

Segera sebelum digunakan, kandungan ampul / botol dilarutkan dalam air untuk suntikan atau larutan natrium klorida 0,9% (dalam 1 ml - ketika disuntik ke dalam fokus, pemberian intramuskular dan subkutan, dalam 5 ml - dengan aplikasi lokal dan subkonjungtiva). Penyelesaian siap mestilah telus atau sedikit pudar, tidak berwarna, tanpa sedimen dan kekotoran. Masa pembubaran hendaklah sekitar 3 minit.

Pentadbiran intramuskular dan subkutan:

  • Limfoma malignan, sarkoma Kaposi: 3 juta IU selama 10 hari dalam kombinasi dengan sitostatik (siklofosfamid, prospidium klorida) dan glukokortikosteroid. Sekiranya reticulosarcomatosis, retikulosis primer dan tahap tumor mycosis kulat, disarankan untuk mengganti pemberian ubat intramuskular (masing-masing 3 juta IU) dan intralesi (masing-masing 2 juta IU) selama 10 hari;
  • Hepatitis B virus akut: 1 juta IU 2 kali sehari selama 5-6 hari, selepas itu dos dikurangkan menjadi 1 juta 1 kali sehari selama 5 hari lagi. Sekiranya perlu (mengikut keputusan ujian darah biokimia kawalan), rawatan diteruskan pada 1 juta IU 2 kali seminggu selama 2 minggu. Jumlah dos kursus berbeza dari 15 hingga 21 juta IU;
  • Hepatitis B virus yang berlarutan dan kronik akut tanpa agen delta dan tanda sirosis hati: 1 juta IU 2 kali seminggu selama 1-2 bulan. Sekiranya tidak ada kesan, terapi dilanjutkan hingga 3-6 bulan atau 2-3 kursus berulang dilakukan pada selang waktu 1-6 bulan;
  • Hepatitis B virus kronik dengan agen delta dan tanpa tanda-tanda sirosis hati: 0,5-1 juta IU 2 kali seminggu selama 1 bulan, ulangi kursus selepas 1-6 bulan;
  • Hepatitis B virus kronik dengan agen delta dan tanda sirosis hati: 0,25-0,5 juta IU 2 kali seminggu selama 1 bulan. Sekiranya tanda-tanda dekompensasi muncul, kursus ulangan ditetapkan pada selang minimum 2 bulan;
  • Hepatitis C aktif yang berlarutan dan kronik tanpa tanda sirosis hati: 3 juta IU 3 kali seminggu selama 6-8 bulan. Sekiranya tidak ada kesan, terapi dilanjutkan hingga 12 bulan. Sekiranya perlu, kursus kedua dijalankan selepas 3-6 bulan;
  • Myelosis subleukemia dan trombositemia penting untuk pembetulan hiperthrombositosis: 1 juta IU setiap hari atau setiap hari selama 20 hari;
  • Kanser buah pinggang: 3 juta IU sekali sehari selama 10 hari. Kursus berulang (dari 3 hingga 9 dan lebih) dijalankan pada selang waktu 3 minggu. Jumlah dos kursus boleh menjadi 120-300 juta IU atau lebih;
  • Leukemia sel berbulu: 3-6 juta IU selama 2 bulan. Selanjutnya (tertakluk pada normalisasi ujian darah klinikal), dos dikurangkan menjadi 1-2 juta IU sehari. Dos penyelenggaraan - 3 juta IU 2 kali seminggu selama 6-7 minggu. Jumlah dos kursus boleh berkisar antara 420 juta hingga 600 juta IU atau lebih;
  • Leukemia myeloid kronik: 3 juta IU setiap hari atau 6 juta IU setiap hari, dengan jangka masa 10 minggu hingga 6 bulan;
  • Leukemia limfoblastik akut pada kanak-kanak dalam pengampunan (4-5 bulan) setelah kemoterapi induksi berakhir: 1 juta IU seminggu sekali selama 6 bulan, kemudian - 2 minggu sekali selama 24 bulan. Pada masa yang sama, kemoterapi sokongan dijalankan;
  • Histiocytosis dari sel Langerhans: 3 juta IU setiap hari selama 1 bulan, jika perlu, kursus berulang dilakukan pada selang 1-2 bulan selama 1-3 tahun;
  • Papillomatosis pernafasan laring: 0.1-0.15 juta IU per kilogram berat badan setiap hari selama 45-50 hari, kemudian dalam dos yang sama 3 kali seminggu selama 1 bulan. Kemudian, pada selang waktu 2-6 bulan, kursus 2 dan 3 dijalankan. Pesakit dengan reaksi pirogenik yang tinggi terhadap pemberian ubat (suhu badan 39 ° C dan ke atas) disyorkan untuk secara bersamaan meresepkan parasetamol atau indometasin.

Pesakit dengan tahap eritodermik mycosis kulat sekiranya berlaku proses yang berlebihan atau ketika suhu badan meningkat di atas 39 ° C, Reaferon-EC harus dibatalkan, jika kesan terapi tidak mencukupi, kursus kedua harus diulang selepas 10-14 hari. Terapi penyelenggaraan setelah mencapai kesan klinikal - 3 juta IU seminggu sekali selama 6-7 minggu.

Pentadbiran perifokal (di bawah fokus keradangan) ubat ditunjukkan untuk karsinoma keratoacanthoma, skuamosa dan sel basal. Dos yang disyorkan adalah 1 juta IU sekali sehari selama 10 hari. Pesakit yang mengalami reaksi keradangan tempatan yang ketara diberikan suntikan dalam 1-2 hari. Sekiranya perlu, setelah berakhirnya rawatan, cryodestruction dilakukan.

Pentadbiran subkonjungtiva ubat ditunjukkan untuk keratitis stromal dan keratoiridocyclitis pada dos 60 ribu IU (dalam jumlah 0,5 ml) setiap hari atau setiap hari lain. Suntikan dilakukan di bawah anestesia tempatan dengan larutan dicaine 0,5%. Kursus terapi terdiri daripada 15-25 suntikan.

Sekiranya perlu, aplikasi topikal Reaferon-EC dilarutkan dalam 5 ml larutan natrium klorida 0.9%. Untuk keratitis dan konjungtivitis dangkal, ubat ini digunakan pada konjunktiva mata yang terkena 2 tetes 6-8 kali sehari. Apabila proses keradangan reda, jumlah penyusupan dikurangkan menjadi 3-4. Tempoh terapi - 2 minggu.

Sekiranya perlu untuk menyimpan larutan yang diencerkan untuk kegunaan tempatan, pindahkan kandungan ampul ke dalam botol steril, mematuhi peraturan antiseptik dan asepsis, dan simpan larutan pada suhu 4-10 ºС (di dalam peti sejuk) selama tidak lebih dari 12 jam.

Kesan sampingan

  • Dari sisi sistem kardiovaskular: jarang (> 1/10000, 1/100, 9 / l, disarankan untuk mengurangkan dos interferon sebanyak 2 kali dan selepas 1-2 minggu untuk menguji semula. Sekiranya perubahan berterusan, Reaferon-EC harus dibatalkan.

Sekiranya penurunan bilangan mutlak neutrofil kurang dari 0,5-10% dan jumlah platelet kurang dari 25-10 9 / l, terapi harus dihentikan.

Pesakit dengan penyakit tiroid sebelum pelantikan Reaferon-EC dan secara berkala semasa rawatan (sekurang-kurangnya sekali setiap enam bulan) perlu mengawal kepekatan hormon perangsang tiroid. Sekiranya perjalanan penyakit yang ada bertambah buruk atau terdapat disfungsi tiroid yang tidak membetulkan ubat yang betul, interferon dibatalkan.

Dengan perkembangan reaksi hipersensitiviti jenis segera (anafilaksis, bronkospasme, urtikaria, angioedema), ubat tersebut dibatalkan dan terapi ubat yang sesuai segera dilakukan. Dengan ruam kulit sementara, tidak perlu membatalkan interferon.

Apabila menggunakan dos interferon yang tinggi, gangguan kesedaran, ensefalopati, sawan dan koma adalah mungkin. Dengan perkembangan pelanggaran dan ketidakberkesanan dos yang dikurangkan, rawatan dihentikan.

Pemerhatian yang teliti diperlukan pada pesakit yang menunjukkan tanda-tanda disfungsi hati. Sekiranya gejala berkembang, rawatan dihentikan..

Sekiranya radang paru-paru atau pneumonitis, interferon dibatalkan dan terapi glukokortikosteroid ditetapkan.

Sekiranya perubahan muncul pada bahagian jiwa atau sistem saraf pusat (termasuk kemurungan), pesakit harus berada di bawah pengawasan psikiatri untuk sepanjang tempoh rawatan dan selama 6 bulan setelah selesai. Sekiranya gejala gangguan tidak merosot atau bertambah buruk, tingkah laku agresif yang ditujukan kepada orang lain muncul, atau timbul pemikiran bunuh diri, Reaferon-EC harus dibatalkan dan perundingan psikiatri harus ditetapkan.

Pemikiran dan percubaan bunuh diri lebih kerap berlaku pada kanak-kanak dan remaja, oleh itu, dengan adanya gangguan mental yang serius (termasuk sejarah), penggunaan interferon adalah kontraindikasi. Bagi orang dewasa dengan gangguan seperti itu, ubat ini hanya diresepkan sekiranya pemeriksaan dan terapi gangguan mental dilakukan secara individu.

Dengan rawatan jangka panjang, pelanggaran organ penglihatan adalah mungkin, oleh itu, pemeriksaan oftalmologi diperlukan sebelum menggunakan Reaferon-EC. Sekiranya semasa rawatan berlaku sebarang aduan gangguan penglihatan, anda harus segera berjumpa pakar oftalmologi. Sekiranya terdapat penyakit yang boleh menyumbang kepada perubahan pada retina (contohnya, hipertensi arteri atau diabetes mellitus), pemeriksaan oftalmologi harus dilakukan sekurang-kurangnya sekali setiap enam bulan. Sekiranya gangguan visual muncul atau bertambah buruk, ubat itu dibatalkan.

Dengan rawatan yang berpanjangan, antibodi terhadap interferon mungkin muncul pada beberapa pesakit. Dalam kebanyakan kes, titer antibodi rendah dan tidak mempengaruhi keberkesanan terapi..

Pesakit dengan penyakit onkologi maju dan / atau penyakit sistem kardiovaskular harus dipantau dengan teliti selama tempoh rawatan. Dengan perkembangan hipertensi arteri, terapi yang sesuai dan penyediaan hidrasi yang mencukupi ditunjukkan.

Mengantuk, keletihan dan disorientasi mungkin berlaku semasa rawatan. Dalam kes ini, anda harus menahan diri dari memandu dan melakukan jenis pekerjaan yang berpotensi berbahaya..

Interferon mempunyai kesan merangsang sistem imun, oleh itu, imunosupresi yang disebabkan oleh ubat mungkin kurang berkesan pada pesakit setelah pemindahan (contohnya, sumsum tulang atau buah pinggang).

Apabila gejala penyakit autoimun muncul, perlu dilakukan pemeriksaan menyeluruh terhadap pesakit dan menilai kemungkinan rawatan lebih lanjut dengan interferon.

Interaksi dadah

Dengan mengurangkan aktiviti isoenzim sitokrom P-450, interferon alfa-2b dapat mempengaruhi metabolisme theophylline, warfarin, curantil, diazepam, phenytoin, propranolol, cimetidine, dan beberapa sitostatics.

Seperti semua interferon, Reaferon-EC dapat mempengaruhi proses metabolik oksidatif, yang mesti dipertimbangkan ketika secara bersamaan menetapkan ubat-ubatan yang dimetabolismekan oleh pengoksidaan, termasuk teofilin dan aminofilin. Dengan gabungan gabungan theophylline, perlu mengawal kepekatannya dalam serum darah dan, jika perlu, sesuaikan dos.

Dilarang minum alkohol semasa rawatan.

Interferon alfa-2b dapat meningkatkan kesan kardiotoksik, neurotoksik dan myelotoxic ubat yang digunakan bersamaan atau telah diresepkan sebelumnya. Elakkan penggunaan gabungan ubat yang menekan sistem saraf pusat dan ubat imunosupresif (termasuk bentuk glukokortikosteroid parenteral dan oral).

Dengan penggunaan hidroksiurea serentak, kejadian vaskulitis kulit meningkat.

Terma dan syarat penyimpanan

Simpan di tempat yang gelap, di luar jangkauan kanak-kanak, pada suhu hingga 8 ° С.

Hayat rak - 3 tahun.

Terdapat kesilapan dalam teks? Pilihnya dan tekan Ctrl + Enter.

Reaferon-EU

Arahan penggunaan

Penerangan mengenai ubat

Reaferon-EC adalah agen antivirus dengan sifat antitumor dan imunomodulator. Pada masa ini, beberapa bentuk dos ubat dihasilkan - untuk penggunaan parenteral dan tempatan, dan juga untuk pentadbiran oral (Reaferon-EC-lipint).

Bentuk, komposisi dan pembungkusan pelepasan

Ubat ini dihasilkan dalam bentuk serbuk lyophilized, dari mana larutan disediakan. Kotak kadbod mengandungi 5 ampul lyophilisate dengan kepekatan bahan aktif (interferon alpha-2b) 3 atau 5 juta IU.

kesan farmakologi

Interferon alpha-2b terlibat dalam reaksi metabolik dalam sel mikroorganisma patogen, dan memprovokasi pelanggaran metabolisme virus, dan juga menyekat pengeluaran sebatian protein dan asid ribonukleik, yang menyebabkan kematian sel virus. Sifat imunomodulator Reaferon-EC a dinyatakan dalam peningkatan sifat fagosit makrofag, peningkatan kesan sitotoksik limfosit, serta perubahan aktiviti limfosit T dan B. Ubat ini menekan pertumbuhan tisu tumor dan pengeluaran gen tertentu yang merangsang pembentukan tumor malignan (onkogen), yang menyebabkan menyekat pertumbuhan tumor selanjutnya. Selepas pentadbiran parenteral, kepekatan terapeutik maksimum dicapai dalam 2 hingga 4 jam. Selepas sehari, bahan aktif dikeluarkan sepenuhnya dari badan. Penghapusan interferon alpha-2b berlaku dengan bantuan sistem kencing. Anda boleh membeli Reaferon-EU hanya setelah memberikan preskripsi dari doktor.

Petunjuk

Reaferon-EC diresepkan dengan adanya petunjuk berikut. Pesakit dewasa (dalam kombinasi dengan ubat lain): • dengan hepatitis B akut; • untuk rawatan hepatitis B dan C (termasuk penyakit kronik); • terapi patologi malignan dalam kombinasi dengan ubat lain; • dengan jangkitan virus pada alat visual. Kanak-kanak di bawah umur satu tahun (terapi kompleks): • selepas operasi membuang papilloma pada laring; • dengan leukemia limfoblastik.

Dos

Sebelum mula menggunakan ubat ini, anda harus berjumpa dengan doktor pakar dan mengkaji dengan teliti arahan penggunaan Reaferon-EC. Virus hepatitis B 1 juta IU dua kali sehari, kursus ini adalah 5-6 hari, selepas itu 1 juta IU sehari diberikan selama 5 hari. Tumor ginjal malignan - 3 juta IU sehari, dengan jangka masa satu minggu. Leukemia sel berbulu - 3-6 juta IU sehari, selama 60 hari, selepas itu dos Reaferon-EC dikurangkan menjadi 1-2 juta IU setiap hari. Leukemia limfoblastik (kanak-kanak) - 1 juta IU seminggu sekali, selama enam bulan, maka ubat itu diresepkan dua minggu sekali (dalam setahun). Dengan limfoma malignan dan sarkomaosis hemoragik berganda (sarkoma Kaposi), 3 juta IU sehari diresepkan selama sepuluh hari dalam kombinasi dengan agen sitostatik. Leukemia myeloid (kursus kronik) - 3 juta IU sehari atau 6 juta IU dalam 24 jam dengan jangka masa 2.5 bulan - enam bulan. Jangkitan papillomatous laring 100-150 ribu IU per kg berat badan pesakit sekali sehari dengan jangka masa 45-50 hari, maka dos yang sama ditetapkan tetapi tiga kali seminggu selama 30 hari. Dalam rawatan basalioma dan karsinoma epidermoid, Reaferon-EC disuntik di bawah kawasan yang terjejas (perifocal) pada dos 1 juta IU sekali sehari, dalam kursus sepuluh hari. Keratitis jenis stromal dan keratoiridocyclitis - 60 ribu IU dalam 0.5 ml sekali setiap 24 atau 4 jam (subconjunctival). Biasanya 15 - 25 suntikan ditetapkan. Untuk penggunaan topikal Reaferon-EC, kandungan bekas dengan ubat harus dicairkan dalam 5 ml garam (0,9% natrium klorida). Untuk jangkitan konjunktiva dan kornea, gunakan 2 tetes 6 hingga lapan kali sehari. Doktor pakar boleh mengubah skema penggunaan ubat atau, jika perlu, menetapkan kursus terapi berulang dengan ubat tersebut.

Kesan sampingan

Menurut data mengenai ujian klinikal dan banyak tinjauan mengenai Reaferon-EC, kesan sampingan berikut mungkin timbul semasa penggunaannya: Sistem kardiovaskular: • gangguan irama jantung; • perubahan fungsional dalam miokardium (kardiomiopati); • peningkatan tekanan darah; • infarksi miokardium. Sistem pencernaan: • rasa mual; • sakit di kawasan perut; • gangguan selera makan; • pengurangan berat; • tersedak; • manifestasi dyspeptik; • cirit-birit; • pelanggaran aktiviti pankreas. Sistem saraf: • peningkatan kegelisahan, pencerobohan dan kerengsaan; • keadaan kebimbangan; • manifestasi kemurungan; • pemikiran untuk membunuh diri; • gangguan kepekatan; • perkembangan neuropati dan psikosis. Sistem endokrin: • pelanggaran aktiviti kelenjar tiroid dan perkembangan penyakit diabetes (dalam tempoh rawatan yang lama). Sistem muskuloskeletal: • manifestasi kejang pada bahagian bawah kaki; • sakit di bahagian belakang; • sakit otot; • gangguan teruk dalam bentuk rhabdomyolysis. Sistem pernafasan: • sesak nafas; • proses keradangan pada faring; • batuk; • pneumonia. Sistem kencing: • gangguan aktiviti buah pinggang. Sistem imun: • patologi sifat autoimun; • perkembangan sarcoidosis; • tindak balas anafilaksis; • Edema Quincke. Alat visual: • edema konjungtiva; • kemerahan membran mukus; • penyumbatan arteri dan urat lapisan dalam bola mata; • pelanggaran fungsi visual; • keradangan dan pembengkakan saraf optik. Alat bantu pendengaran: • gangguan pendengaran. Kulit: • reaksi ruam; • gatal; • peningkatan berpeluh; • keguguran rambut; • proses keradangan di tempat suntikan. Ujian makmal: • penurunan tahap leukosit, limfosit dan platelet; • perkembangan anemia; • peningkatan aktiviti enzim hati; • peningkatan kepekatan urea dan bilirubin. Umum: • keadaan demam; • berlakunya gejala selesema; • perkembangan sakit otot dan sendi; • peningkatan keletihan dan keletihan; • sakit di bahagian kepala. Dengan perkembangan kesan sampingan yang jelas, disarankan untuk menghentikan terapi dan mendapatkan nasihat doktor pakar yang akan mengubah rejimen rawatan atau menetapkan penggantian dengan analog Reaferon-EC yang berkesan.

Kontraindikasi

Reaferon-EC dilarang digunakan sekiranya terdapat situasi berikut: • dengan peningkatan kepekaan terhadap komposisi produk; • dengan alahan teruk; • dengan patologi buah pinggang dan hati yang teruk; • dengan gangguan aktiviti sistem saraf pusat; • dengan gangguan mental; • dengan patologi kardiovaskular yang teruk; • sekiranya terdapat penyakit jenis autoimun; • penggunaan yang kompleks dengan bahan imunosupresif (khususnya selepas operasi pemindahan); • dengan patologi tiroid yang tidak dapat dikompensasi; • semasa kehamilan dan penyusuan. Reaferon-EC harus diresepkan dengan berhati-hati: • sekiranya patologi buah pinggang dan hati; • dengan gejala myelosuppression; • sekiranya pesakit mempunyai sejarah sarkoidosis dan psoriasis.

Permohonan semasa mengandung

Menurut arahan penggunaan, Reaferon-EC dilarang digunakan pada pesakit semasa kehamilan. Sekiranya perlu menggunakan ubat semasa menyusui, penyusuan susu ibu harus terganggu.

arahan khas

Semasa terapi, perlu dilakukan ujian makmal secara berkala, yang akan membantu mengenal pasti pelanggaran komposisi darah tepat pada masanya. Dengan perkembangan reaksi alergi yang teruk, perlu segera menghentikan pengambilan ubat dan menjalankan terapi untuk keadaan yang timbul. Dengan perkembangan gejala disfungsi hepatik, diperlukan pemantauan perubatan terhadap keadaan pesakit. Sekiranya gejala meningkat, terapi dengan Reaferon-EC harus dihentikan segera. Dengan patologi hati dan buah pinggang dalam bentuk ringan hingga sederhana, diperlukan pengawasan perubatan yang berterusan. Pesakit dengan penyakit bersamaan kelenjar tiroid harus kerap melakukan kajian fungsi organ ini. Dengan perkembangan gangguan yang teruk, terapi harus terganggu. Kehadiran gangguan mental atau patologi aktiviti sistem saraf pusat memerlukan pemantauan berkala oleh doktor pakar. Sekiranya gejala gangguan tidak berkurang atau bertambah buruk, peningkatan pencerobohan, kegembiraan dan pemikiran bunuh diri muncul, penerimaan Reaferon-EC harus dibatalkan. Rawatan jangka panjang boleh menyebabkan gangguan penglihatan pada pesakit. Oleh itu, sebelum memulakan ubat dan semasa terapi, perlu melakukan pemeriksaan oftalmologi secara berkala. Dengan perkembangan gangguan penglihatan yang teruk, penggunaan ubat tersebut dihentikan. Pada pesakit berusia lebih dari 65 tahun, menggunakan ubat dos tinggi. Keadaan serius boleh berlaku, khususnya, manifestasi kejang, ensefalopati dan koma. Penggunaan Reaferon-EC selepas pembedahan pemindahan organ dapat mengurangkan keberkesanan ubat imunosupresif, kerana merangsang aktiviti sistem imun. Terapi ubat jangka panjang dapat memprovokasi perkembangan antibodi kepada interferon di dalam tubuh pesakit. Semasa menggunakan ubat, tidak disarankan untuk berada di belakang kemudi kenderaan, dan juga melakukan pekerjaan yang memerlukan perhatian yang meningkat. Cadangan sedemikian dikaitkan dengan kemungkinan kesan sampingan ubat, dari sistem saraf pusat. Harga Reaferon-EU mungkin berbeza-beza bergantung pada rangkaian farmasi dan kepekatan bahan aktif.

Berlebihan

Sehingga kini, tidak ada maklumat yang boleh dipercayai mengenai perkembangan manifestasi negatif apabila dos terapi Reaferon-EC terlampaui. Namun, dapat diasumsikan bahwa ketika menggunakan jumlah obat melebihi dosis maksimum yang mungkin, peningkatan kesan sampingan dapat terjadi. Dalam kes ini, terapi simptomatik disyorkan. Tiada penawar khusus.

Interaksi dadah

Pemberian Reaferon-EC secara serentak dengan ubat-ubatan yang mengandungi bahan yang menghalang aktiviti sistem saraf pusat, glukokortikosteroid, dan imunosupresan tidak digalakkan. Terapi gabungan dengan theophylline harus dilakukan sambil memantau tahap yang terakhir dalam darah pesakit, jika perlu, dos yang terakhir disesuaikan. Bahan aktif boleh mempengaruhi kesan terapeutik ubat-ubatan yang mengalami reaksi metabolik dengan penyertaan sitokrom P450. Reaferon-EC dalam terapi kombinasi dengan ubat-ubatan dengan sifat kardiotoksik, neurotoksik dan myelotoxic dapat meningkatkan ketoksikannya. Penggunaan bersamaan dengan ubat yang metabolisme dikaitkan dengan reaksi oksidatif dapat meningkatkan kemungkinan vaskulitis. Penggunaan interferon alpha-2b secara serentak dengan etil alkohol tidak digalakkan.

Keadaan dan tempoh penyimpanan

Reaferon-EC boleh dilakukan pada suhu tidak melebihi 8 darjah Celsius selama tiga puluh enam bulan. Penghantaran Reaferon-EU di Moscow boleh dipesan di farmasi dalam talian kami.

Ia Adalah Penting Untuk Mengetahui Tentang Glaukoma